Nefropatía IgA (NIgA)
La nefropatía por inmunoglobulina A, o NIgA, es una enfermedad renal en la que la IgA, una proteína destinada a defender al organismo de invasores extraños, se acumula en los riñones y los daña. Las proteínas IgA anómalas conducen a la formación de complejos inmunes que se depositan en los riñones, concretamente en el glomérulo, y causan daños. Los daños hacen que sustancias como los glóbulos rojos y las proteínas pasen a la orina.
Los síntomas comunes de la NIgA incluyen hematuria (sangre en la orina), dolor en el costado, hinchazón en los tobillos e hipertensión arterial.
La IgAN puede sospecharse cuando un paciente presenta orina sanguinolenta u oscura tras una enfermedad de las vías respiratorias. La biopsia renal es la única forma real de diagnosticar la NIgA. La historia clínica, la exploración física y los análisis de orina y sangre pueden ayudar a confirmar el diagnóstico tras la biopsia.
Fabhalta (iptacopan)
Fabhalta (iptacopan)
Fabhalta (iptacopan) es un inhibidor del factor B del complemento, indicado para el tratamiento de pacientes adultos con proteinuria debida a nefropatía primaria por inmunoglobulina A (NIgA) con riesgo de progresión rápida de la enfermedad, generalmente con un cociente proteínas/creatina en orina (PCRU) ≥1,5g/g.
Recursos para pacientes
Organización Nacional de Enfermedades Raras (NORD) apoya la defensa de los pacientes, la educación y la investigación.
La Fundación Nacional del Riñón es una organización voluntaria sin ánimo de lucro dedicada a prevenir las enfermedades renales y del tracto urinario, mejorar la salud y el bienestar de las personas y familias afectadas por estas enfermedades y aumentar la disponibilidad de órganos para trasplantes.
