El objetivo de afiche es describir la adherencia y persistencia a la PrEP medicamento en pacientes atendidos en una clínica multidisciplinar de PrEP. Los pacientes que recibieron PrEP en una clínica multidisciplinar con un farmacéutico clínico integrado tuvieron altas tasas de cumplimiento y persistencia. Los pacientes informaron de pocos efectos secundarios y los motivos de interrupción fueron adecuados.

Mientras que los tratamientos históricos que combinaban interferón y ribavirina eran menos eficaces en la coinfección por el VIH y el VHC, los modernos tratamientos antivirales de acción directa (AAD) han demostrado una eficacia clínica similar en la coinfección por el VIH y el VHC que en la monoinfección por el VHC. A la luz de estos hallazgos, los pacientes coinfectados por el VIH y el VHC pueden beneficiarse aún más de los nuevos enfoques terapéuticos contra el VHC. En este artículo se revisan las numerosas opciones terapéuticas para los pacientes coinfectados por el VIH y el VHC, haciendo hincapié en la necesidad de evitar las interacciones farmacológicas.

Este estudio fue uno de los primeros en evaluar los resultados de los pacientes con terapias totalmente orales contra el VHC basadas en sofosbuvir (SOF) en un entorno real, así como el impacto de una farmacia especializada integrada en la clínica en la finalización de la terapia. Se observaron tasas más elevadas de finalización del tratamiento en los pacientes que lo recibían a través de la Farmacia de Especialidades de Vanderbilt (97%) que en los que lo recibían en farmacias externas (93%), y una tasa de acceso del 100% a medicamento .

Este estudio demostró los beneficios de la integración del farmacéutico en un tratamiento interdisciplinario para pacientes con VHC crónico. La integración del farmacéutico dio lugar a una mejora del compromiso del paciente, una reducción de la carga del proveedor y un aumento de la tasa de tratamiento del VHC.

Antes del lanzamiento de sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir, había pocas opciones para los pacientes en tratamiento de retirada a los que les había fallado la terapia con antivirales de acción directa (AAD) contra el VHC. Este estudio evaluó la eficacia de sofosbuvir + simeprevir + ribavirina durante 24 semanas en pacientes en tratamiento de retirada que habían fracasado previamente a un tratamiento contra el VHC que contuviera un inhibidor de NS5A.

Este estudio describe una cohorte del mundo real de pacientes coinfectados por el VIH y el VHC en una clínica de enfermedades infecciosas para pacientes externos, centrándose en la frecuencia y el impacto de los ajustes antirretrovirales del VIH necesarios antes de la iniciación de los antivirales de acción directa para el VHC.

Según los datos de ensayos clínicos recientes, la mayoría de los pacientes que fracasan en el tratamiento del VHC con antivirales de acción directa disponen ahora de excelentes opciones de retratamiento. En este artículo se revisa el estado actual de la evidencia sobre el retratamiento del VHC tras el fracaso de los AAD.

El objetivo de este estudio fue identificar los factores asociados con el movimiento a través del CdC del VHC después de la derivación a una clínica multidisciplinar de ID hasta la respuesta virológica sostenida (RVS), incluyendo tanto a las poblaciones generales como a las históricamente difíciles de tratar.

Recientemente se ha sugerido que el cribado universal del VHC tiene el mayor impacto en la mejora de la cascada asistencial. El objetivo de este estudio fue comparar las tasas de finalización de la cascada de atención entre los pacientes derivados para el tratamiento del VHC desde las fuentes de derivación tradicionales con los derivados desde el servicio de urgencias. Encontramos que los datos demográficos de los pacientes varían entre las dos fuentes de derivación y que los pacientes derivados desde el servicio de urgencias tenían una vinculación y un compromiso significativamente menores con la atención del VHC.

Dada la escasez de corazones de donantes adecuados para el trasplante cardiaco y la seguridad y eficacia favorables de los fármacos utilizados actualmente para tratar el virus de la hepatitis C (VHC), nuestra institución ha puesto en marcha recientemente un proyecto piloto de trasplante de determinados pacientes con donantes seropositivos al VHC. En la era de los AAD altamente eficaces, el uso de donantes seropositivos al VHC representa un enfoque potencial para ampliar de forma segura el grupo de donantes.