Este estudio evaluó los síntomas iniciales y las características de la enfermedad en pacientes pediátricos a los que se les prescribió dupilumab para el tratamiento de la EoE, los factores que influyen en el tiempo de aprobación por parte de la aseguradora y la respuesta de los pacientes pediátricos al dupilumab para la EoE durante el primer año tras el inicio del tratamiento. La mediana del tiempo de aprobación fue de 2 días, frente a los 22 días en los casos en que se denegó inicialmente. Los pacientes con disfagia al inicio del estudio tenían menos probabilidades de que se les denegara la aprobación. El dupilumab mostró altas tasas de mejorías clínicas, histológicas y endoscópicas.

Este estudio evalúa el papel de los farmacéuticos de especialidades del sistema sanitario (HSSP) en las interrupciones, cambios y modificaciones de dosis de medicamento , centrándose en la evitación de costes. Los farmacéuticos de HSSP intervienen para garantizar un uso seguro y eficaz de los medicamentos de especialidades, evitando costes innecesarios. Los farmacéuticos lograron evitar entre 129.705 y 162.133 dólares en costes directos gracias a sus intervenciones. Estos hallazgos apoyan el empleo y el papel de los farmacéuticos en los HSSP, que van más allá del surtido de recetas.

Este estudio evaluó los resultados comunicados por los pacientes (PROs) y las intervenciones farmacéuticas en pacientes atendidos por la Farmacia de Especialidades de Vanderbilt en diversas condiciones clínicas. En pacientes con EM específicamente, encontramos que el 98% de los pacientes no reportaron efectos adversos, el 90% no reportaron dosis perdidas, y el 98% reportaron que su medicamento funcionó "bien" o "excelente". Las intervenciones de los farmacéuticos se relacionaron comúnmente con cumplimiento, la supervisión de la seguridad y los efectos adversos. Los PRO pueden ser útiles para impulsar intervenciones farmacéuticas significativas.

El objetivo de este estudio fue evaluar la eficacia de abatacept, adalimumab y etanercept en pacientes pediátricos con AIJ a través de los cambios en la Evaluación Global del Médico (PGA). Se observó que la mayoría de los pacientes mejoraron su puntuación en la PGA. Los acontecimientos adversos fueron similares en los tres biológicos, y el motivo más frecuente de interrupción del tratamiento biológico fue la falta de respuesta al tratamiento.

Este estudio evaluó la respuesta a la intensificación de la dosis de adalimumab (definida como un cambio en el tratamiento con adalimumab con reinducción o aumento de la frecuencia de la dosis) en pacientes pediátricos con enfermedad inflamatoria intestinal.