Página de proyectos de investigación

Los farmacéuticos de las farmacias especializadas del sistema de salud tienen la oportunidad de mejorar la atención al paciente proporcionando una gestión integral medicamento para los pacientes a los que se les prescribe una especialidad medicamento. Este manuscrito describe cómo la Farmacia de Especialidades de Vanderbilt integró los servicios de farmacia en las clínicas de enfermedades de especialidad existentes en Vanderbilt University Medical Centerque mejoró el acceso del paciente a la terapia y la continuidad de la atención.

El objetivo de este estudio fue identificar los factores asociados con el movimiento a través del CdC del VHC después de la derivación a una clínica multidisciplinar de ID hasta la respuesta virológica sostenida (RVS), incluyendo tanto a las poblaciones generales como a las históricamente difíciles de tratar.

Dada la escasez de corazones de donantes adecuados para el trasplante cardiaco y la seguridad y eficacia favorables de los fármacos utilizados actualmente para tratar el virus de la hepatitis C (VHC), nuestra institución ha puesto en marcha recientemente un proyecto piloto de trasplante de determinados pacientes con donantes seropositivos al VHC. En la era de los AAD altamente eficaces, el uso de donantes seropositivos al VHC representa un enfoque potencial para ampliar de forma segura el grupo de donantes.

Según los datos de ensayos clínicos recientes, la mayoría de los pacientes que fracasan en el tratamiento del VHC con antivirales de acción directa disponen ahora de excelentes opciones de retratamiento. En este artículo se revisa el estado actual de la evidencia sobre el retratamiento del VHC tras el fracaso de los AAD.

En este estudio, exploramos los factores relacionados con la finalización de la teriparatida. Descubrimos que los pacientes que utilizaban los servicios de la Farmacia de Especialidades de Vanderbilt tenían un 62% más de probabilidades de completar la teriparatida y un 49% menos de probabilidades de abandonar el tratamiento tras completar 12 meses de teriparatida en comparación con los pacientes que no utilizabanla Farmacia de Especialidades de Vanderbilt . Además, la mayoría de los pacientes (64%) requirieron el uso de un programa de asistencia financiera sólo disponible para pacientes de la Farmacia de Especialidades de Vanderbilt . El hábito de fumar también influyó significativamente en la finalización del tratamiento con teriparatida.

Este estudio describe una cohorte del mundo real de pacientes coinfectados por el VIH y el VHC en una clínica de enfermedades infecciosas para pacientes externos, centrándose en la frecuencia y el impacto de los ajustes antirretrovirales del VIH necesarios antes de la iniciación de los antivirales de acción directa para el VHC.

Antes del lanzamiento de sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir, había pocas opciones para los pacientes en tratamiento de retirada a los que les había fallado la terapia con antivirales de acción directa (AAD) contra el VHC. Este estudio evaluó la eficacia de sofosbuvir + simeprevir + ribavirina durante 24 semanas en pacientes en tratamiento de retirada que habían fracasado previamente a un tratamiento contra el VHC que contuviera un inhibidor de NS5A.

Este estudio demostró los beneficios de la integración del farmacéutico en un tratamiento interdisciplinario para pacientes con VHC crónico. La integración del farmacéutico dio lugar a una mejora del compromiso del paciente, una reducción de la carga del proveedor y un aumento de la tasa de tratamiento del VHC.

Mientras que los tratamientos históricos que combinaban interferón y ribavirina eran menos eficaces en la coinfección por el VIH y el VHC, los modernos tratamientos antivirales de acción directa (AAD) han demostrado una eficacia clínica similar en la coinfección por el VIH y el VHC que en la monoinfección por el VHC. A la luz de estos hallazgos, los pacientes coinfectados por el VIH y el VHC pueden beneficiarse aún más de los nuevos enfoques terapéuticos contra el VHC. En este artículo se revisan las numerosas opciones terapéuticas para los pacientes coinfectados por el VIH y el VHC, haciendo hincapié en la necesidad de evitar las interacciones farmacológicas.

Este estudio fue uno de los primeros en evaluar los resultados de los pacientes con terapias totalmente orales contra el VHC basadas en sofosbuvir (SOF) en un entorno real, así como el impacto de una farmacia especializada integrada en la clínica en la finalización de la terapia. Se observaron tasas más elevadas de finalización del tratamiento en los pacientes que lo recibían a través de la Farmacia de Especialidades de Vanderbilt (97%) que en los que lo recibían en farmacias externas (93%), y una tasa de acceso del 100% a medicamento .