Se trata de un estudio de fase IV de un solo brazo que evalúa prospectivamente la seguridad y eficacia de apixabán para la prevención primaria de la TEV en pacientes con MM. En el estudio se observó que durante los 6 meses de evaluación ningún paciente experimentó acontecimientos hemorrágicos graves, IM, ictus o muerte. Tres pacientes sufrieron acontecimientos no graves que fueron tratados médicamente y un paciente interrumpió el tratamiento debido a una reacción alérgica al apixabán.

Ivosidenib es el primer inhibidor oral de moléculas pequeñas dirigido a la mutación de la isocitrato deshidrogenasa 1 (IDH1) que se observa en la leucemia mieloide aguda. En este artículo de revisión se analizan los ensayos clínicos y los estudios de escalada de dosis realizados para conseguir la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.

Este estudio analizó a 21 pacientes con leucemia mieloide aguda que habían recibido un trasplante de células hematopoyéticas y experimentaron una recaída de la enfermedad. Cada paciente fue sometido a una terapia de rescate con un régimen de tratamiento basado en venetoclax. Se evaluó la respuesta al tratamiento de 19 pacientes y 12 de ellos respondieron a la terapia de rescate basada en venetoclax, lo que supuso una tasa de respuesta del 63,2%.

Los tratamientos inmunomoduladores para el mieloma múltiple pueden aumentar el riesgo de tromboembolismo venoso (TEV) en los pacientes. Este estudio monográfico de fase IV evaluó la tasa de TEV sintomática a lo largo de 6 meses en 50 pacientes con mieloma múltiple que recibían tratamiento inmunomodulador y apixabán como prevención primaria. Ningún paciente experimentó una TEV sintomática o una hemorragia grave y 3 pacientes experimentaron una hemorragia no grave clínicamente relevante, pero pudieron reanudar el tratamiento con apixabán tras el tratamiento médico.

En esta iniciativa, se evaluaron los resultados tras la prescripción de medicamentos dermatológicos especializados en pacientes sin experiencia biológica. De las 28 prescripciones evaluadas, la mediana del tiempo de aprobación fue de 9 días, con retrasos derivados de la necesidad de que el farmacéutico determinara datos clínicos como la gravedad de la enfermedad y el historial de tratamiento.

En este estudio, llevamos a cabo una iniciativa de mejora de la calidad para aumentar el número de pacientes que toman terapias de mantenimiento estándar, incluidos los moduladores del receptor transmembrana de la fibrosis quística (CFTR). Con la implementación de un protocolo dirigido a farmacéutico de especialidades , la tasa de uso del estándar de atención medicamento aumentó para todas las terapias. El mayor índice de aumento se produjo en el uso de moduladores de CFTR.

En esta serie de casos, se analizan 7 varones de entre 17 y 39 años de edad que informaron de dolor o molestias testiculares en las dos primeras semanas de iniciar el tratamiento. Se desconoce el mecanismo preciso de este efecto secundario, pero puede estar relacionado con el restablecimiento de la función de la CFTR en el tracto reproductor masculino. Todos los pacientes experimentaron la resolución de este efecto secundario en el plazo de una semana tras el inicio, independientemente del tratamiento, a excepción de un paciente.

Este artículo destaca los retos que plantea la estandarización de las metodologías de cumplimiento , así como los elementos clave que deben tenerse en cuenta a la hora de interpretar los resultados de cumplimiento . Las farmacias especializadas deberían considerar el uso de las medidas de cumplimiento para identificar e intervenir en pacientes con problemas de cumplimiento . Además, las farmacias especializadas integradas deben trabajar para vincular cumplimiento a los resultados clínicos y al ahorro de costes sanitarios.

Debido al creciente enfoque en la investigación de resultados dentro de Vanderbilt Specialty Pharmacy (la Farmacia de Especialidades de Vanderbilt) y la necesidad de más oportunidades de investigación para los estudiantes, la Farmacia de Especialidades de Vanderbilt desarrolló un programa longitudinal de formación en investigación para estudiantes. Este informe describe el desarrollo y los resultados de ese programa hasta junio de 2021.

La mayoría de las instituciones utilizan un Comité de Farmacia y Terapéutica (P&T) para crear un formulario para los medicamentos administrados a los pacientes internos que promueva opciones de tratamiento rentables para reducir los costos de los medicamentos relacionados con el hospital. Debido a su elevado coste, la mayoría de las terapias especializadas se omiten en los formularios de los pacientes internos. Describimos el proceso sin formulario desarrollado en nuestra institución para agilizar y superar los retos creados por los medicamentos administrados a los pacientes internos medicamentos de especialidades.