Este estudio examina el uso y la farmacoterapia de los antivirales de acción directa para tratar la hepatitis C en pacientes trasplantados que reciben corazones de donantes positivos. Aunque los resultados de esta práctica han demostrado ser satisfactorios, es necesario gestionar las interacciones farmacológicas entre los medicamentos del trasplante y los AAD para garantizar la seguridad y la eficacia.

Este estudio multicéntrico evaluó la eficacia de un modelo de administración del tratamiento del VHC dirigido por farmacéuticos clínicos en un sistema abierto. Con una tasa global de respuesta virológica sostenida (RVS) del 95% (según protocolo), el modelo de tratamiento del VHC dirigido por farmacéuticos clínicos resultó eficaz y comparable a otros estudios del mundo real con proveedores especializados, no especializados y no especializados en hepatología.

En este estudio de cohorte ambispectivo de pacientes remitidos a una consulta externa de Enfermedades Infecciosas por el VHC crónico, encontramos diferencias significativas en los datos demográficos de los pacientes, las interacciones farmacológicas y el tiempo de tratamiento entre los pacientes monoinfectados por el VHC y los coinfectados por el VIH/VHC. Este estudio proporciona una visión general, aunque concisa, de las diferencias en la atención a los pacientes con y sin coinfección por el VIH/VHC.

El objetivo de este estudio era definir mejor la asociación de los donantes positivos para la hepatitis C con los volúmenes de trasplantes cardíacos, la duración de la lista de espera y la mortalidad a 1 año. Los resultados sugieren que la infección es bien tolerada y curable en los receptores de trasplantes cardíacos con hepatitis C derivada de donante, y la supervivencia a 1 año es equivalente a la de los receptores de donantes negativos a la hepatitis C.

Este estudio puso de relieve los factores basales asociados con el fracaso del tratamiento del VHC en 1.253 pacientes de cuatro instituciones de los Estados Unidos. Los predictores más probables del fracaso terapéutico en nuestro conjunto de datos fueron la edad avanzada, la presencia de carcinoma hepatocelular y el seguro privado frente al público, que aparecieron en el 89%, el 84% y el 80% de los modelos bootstrap, respectivamente.

Las tasas de viremia persistente (PV), definida como una carga viral detectable de la hepatitis c (VHC) tras 4 semanas de tratamiento con antivirales de acción directa (AAD), fueron bajas (5,7%) en una cohorte de 983 pacientes en el mundo real. Se alcanzaron altas tasas de respuesta virológica sostenida (RVS) tanto en los pacientes con PV (92,9%) como en aquellos con respuesta virológica rápida (RVR) (96,5%), sin diferencias significativas.

Esta serie de casos describe los resultados de seguridad y eficacia de los pacientes que requirieron la manipulación de comprimidos de AAD contra el VHC. Estos datos, junto con una revisión exhaustiva de otros informes de manipulación de comprimidos de AAD, demuestran la seguridad y eficacia de la manipulación de comprimidos.

Este informe analiza las razones por las que puede ser necesario iniciar las terapias contra el cáncer en el momento del ingreso, los retos de hacerlo, las perspectivas y experiencias de 3 HSSP únicos para abordar estos retos y, por último, las recomendaciones de mejores prácticas en la gestión de las terapias orales contra el cáncer de alto coste para los pacientes ingresados.

El objetivo de este artículo es describir las alternativas de medicamento disponibles para su uso en pacientes con determinados trastornos hemorrágicos durante la retirada del mercado de la desmopresina intranasal. La desmopresina intranasal desempeña un papel clave en el tratamiento de estos pacientes y se espera que la retirada afecte a la disponibilidad hasta mediados o finales de 2023. Esperamos que los detalles del artículo puedan ayudar a otras instituciones a seleccionar la mejor alternativa de tratamiento para sus pacientes durante este tiempo.

Este estudio descubrió que la integración de un farmacéutico en la clínica acortaba significativamente el tiempo desde la decisión de tratamiento hasta el envío de los medicamentos LDD, superando parcialmente las barreras de acceso. Además, el acceso a los LDD seguía siendo más lento que el de los no LDD, ya que no pueden integrarse plenamente en el flujo de trabajo clínico. El programa integrado de farmacia especializada añade valor al acceso de los pacientes y supera a las LDD, lo que pone en tela de juicio el valor de las redes de LDD más allá de la economía médica.