Este estudio evaluó el impacto de la demora en la aprobación del seguro en los resultados de los pacientes a los que se les prescribieron dosis alternativas de terapia biológica para el tratamiento de la EII. Los investigadores descubrieron que el mayor tiempo transcurrido hasta la aprobación por parte del seguro de un régimen de dosificación biológica más elevado se asoció con un aumento de la proteína C reactiva, un marcador inflamatorio, en al menos 45 días después de la decisión de aumentar la dosis, lo que sugiere que cuanto más tiempo transcurra hasta la aprobación, menor será la probabilidad de observar una mejora en la proteína C reactiva.

El objetivo de este estudio fue evaluar si el incumplimiento cumplimiento la medicamento se asocia con una mayor utilización de recursos sanitarios. En pacientes con EII moderada-grave que toman medicamento biológicos autoinyectables, cumplimiento incumplimiento (MPR 0,86) se asocia con un mayor riesgo de hospitalización y de visitas a urgencias.

Este artículo analiza el desarrollo de una herramienta de medidas de calidad para realizar un seguimiento de los resultados de la terapia biológica autoinyectable utilizada en el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal. A través de una iniciativa de colaboración, se desarrolló un conjunto de medidas de calidad clínicas y de farmacia especializada para evaluar resultados como la seguridad del paciente, el estado de la enfermedad, la eficacia del tratamiento y la utilización de recursos sanitarios.

El propósito de este estudio fue evaluar medicamento nocumplimiento [definido como medicamento ratio de posesión (MPR)]y validar los hallazgos de los factores de riesgo de nocumplimiento a la terapia biológica para la enfermedad inflamatoria intestinal del adulto: uso de narcóticos, historial de diagnóstico psiquiátrico, uso previo de biológicos y tabaquismo. Este estudio descubrió que los factores de riesgo acumulativos identificados previamente siguen siendo significativos.

Este estudio revisó retrospectivamente cumplimiento y los resultados reales de los pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal que iniciaron tofacitinib en un único centro asistencial. Se identificaron 63 pacientes. A todos los pacientes les falló al menos un tratamiento biológico previo. La proporción media de días cubiertos fue del 95,7% para la colitis ulcerosa y del 93,1% para la enfermedad de Crohn. Se observó una respuesta clínica y endoscópica significativa. cumplimiento fue elevado en una cohorte con enfermedad muy refractaria.

Este afiche evalúa las características de los pacientes y los resultados a 3 meses en pacientes a los que se les ha prescrito una terapia biológica de dosis alternas. De 220 pacientes, un tercio eran fumadores anteriores/actuales y el 40% tenían una comorbilidad psiquiátrica. La mediana de la duración de la enfermedad fue de 11 años (IQR 6-18), el 46% se sometió previamente a cirugía.

Este estudio evaluó el acceso y la asequibilidad de la PPrE del VIH en pacientes atendidos en una clínica multidisciplinar de PPrE. En esta cohorte de hombres, en su mayoría con seguro comercial, la mayoría pudo acceder a la PPrE con bajos costes de desembolso facilitados por la ayuda del fabricante. Aunque la generalización más allá de esta población es limitada, estos resultados contradicen las barreras financieras percibidas para el acceso a la PrEP.

En el sur de Estados Unidos, la prevalencia del VIH es desproporcionadamente alta y el uso de la PrEP es desproporcionadamente bajo. Este estudio transversal evaluó los conocimientos, las actitudes y las prácticas de prescripción de la PrEP por parte de los proveedores de atención primaria de Tennessee con el objetivo de determinar las barreras para la provisión de la PrEP específicas de los proveedores de TN.

El objetivo de este estudio era explorar la educación de los estudiantes sobre el VIH y temas relacionados mediante una encuesta transversal basada en la población de las facultades de farmacia de EE.UU. con un cuestionario de 15 preguntas. Encontramos diversidad en la cantidad de tiempo dedicado a la educación didáctica sobre el VIH entre las 37 escuelas de farmacia de EE.UU. que completaron la encuesta, con algunas escuelas proporcionando una enseñanza didáctica mínima sobre el tema del VIH junto con bajas tasas de exposición a PLWH en la formación experiencial.

El objetivo de afiche es describir la adherencia y persistencia a la PrEP medicamento en pacientes atendidos en una clínica multidisciplinar de PrEP. Los pacientes que recibieron PrEP en una clínica multidisciplinar con un farmacéutico clínico integrado tuvieron altas tasas de cumplimiento y persistencia. Los pacientes informaron de pocos efectos secundarios y los motivos de interrupción fueron adecuados.