El objetivo de este estudio fue determinar el impacto de ampliar el acceso al belzutifán la Farmacia de Especialidades de Vanderbilt el tiempo transcurrido desde la decisión de iniciar el tratamiento hasta la primera dispensación, el número de interrupciones en el tratamiento tras su inicio y cumplimiento. Los pacientes que obtuvieron su primera receta una vez que la Farmacia de Especialidades de Vanderbilt acceso a la dispensación de belzutifan iniciaron el tratamiento más rápidamente, tuvieron menos interrupciones en el tratamiento y mejoraron cumplimiento con aquellos que comenzaron el tratamiento antes de que la Farmacia de Especialidades de Vanderbilt acceso al belzutifan. Estos hallazgos respaldan estudios previos que muestran que los HSSP superan a los no HSSP

Este proyecto de mejora de la calidad evaluó un panel de control de linfocitos, gestionado por farmacéuticos, destinado a pacientes con esclerosis múltiple (EM) tratados con fumaratos. El panel alertó a los farmacéuticos de la presencia de linfopenia en ocho pacientes durante el mes posterior a su implantación. Todas las alertas dieron lugar a una revisión de las historias clínicas y se documentaron intervenciones de los farmacéuticos en dos pacientes. Las respuestas a la encuesta realizada a los farmacéuticos pusieron de manifiesto su satisfacción con el panel y una mayor capacidad para realizar el seguimiento de los pacientes que no forman parte del programa HSSP.

Este estudio evaluó los síntomas iniciales y las características de la enfermedad en pacientes pediátricos a los que se les prescribió dupilumab para el tratamiento de la EoE, los factores que influyen en el tiempo de aprobación por parte de la aseguradora y la respuesta de los pacientes pediátricos al dupilumab para la EoE durante el primer año tras el inicio del tratamiento. La mediana del tiempo de aprobación fue de 2 días, frente a los 22 días en los casos en que se denegó inicialmente. Los pacientes con disfagia al inicio del estudio tenían menos probabilidades de que se les denegara la aprobación. El dupilumab mostró altas tasas de mejorías clínicas, histológicas y endoscópicas.

Los farmacéuticos desempeñan un papel fundamental en la atención especializada, pero las prácticas de intervención no están estandarizadas. Esta encuesta nacional realizada a 24 farmacias especializadas de sistemas de salud reveló grandes diferencias en la definición y documentación de las intervenciones, aunque la mayoría estaban dirigidas por farmacéuticos y se registraban en las historias clínicas electrónicas. La estandarización de estas prácticas puede mejorar la calidad de la atención, poner de relieve la influencia de los farmacéuticos y mejorar los resultados de los pacientes.

Este estudio evalúa el papel de los farmacéuticos de especialidades del sistema sanitario (HSSP) en las interrupciones, cambios y modificaciones de dosis de medicamento , centrándose en la evitación de costes. Los farmacéuticos de HSSP intervienen para garantizar un uso seguro y eficaz de los medicamentos de especialidades, evitando costes innecesarios. Los farmacéuticos lograron evitar entre 129.705 y 162.133 dólares en costes directos gracias a sus intervenciones. Estos hallazgos apoyan el empleo y el papel de los farmacéuticos en los HSSP, que van más allá del surtido de recetas.

Este comentario ofrece recomendaciones prácticas para el manejo de los inhibidores de la VMAT2. Con datos limitados de ensayos clínicos y del mundo real sobre este tema, los ejemplos de casos y la experiencia de primera mano descritos son útiles para los clínicos y farmacéuticos que manejan inhibidores de VMAT2.

Este estudio describe las diferencias en los resultados clínicos relacionados con el asma según la raza en pacientes que inician un tratamiento biológico. Hubo diferencias en el compromiso clínico entre los grupos en función de la raza. Las cancelaciones fueron mayores en los pacientes que se identifican como blancos, y las no presentaciones fueron mayores en los pacientes que se identifican como negros o afroamericanos/otros. Identificar las barreras que conducen a un menor compromiso clínico puede permitir mejorar la salud de estos pacientes.

Este esfuerzo nacional multisitio pretende identificar medidas consideradas importantes y utilizables por las partes interesadas en medicamentos de especialidades que puedan estandarizarse e implementarse en la práctica de la farmacia medicamentos de especialidades para garantizar el uso seguro, apropiado y eficaz de los medicamentos de especialidades en pacientes con AR. Esta afiche describe la metodología del estudio y la tasa de respuesta.

Este estudio prospectivo aleatorizado evaluó la implantación y la eficacia del uso de un cuestionario electrónico de evaluación y seguimiento precoz del tratamiento para los anticancerosos orales medicamento. El cuestionario fue bien recibido por farmacéuticos y pacientes. Los pacientes que respondieron al cuestionario fueron significativamente más propensos a tener una intervención farmacéutica relacionada con los efectos adversos, lo que demuestra la eficacia del uso de esta herramienta tecnológica para el seguimiento precoz.

Este estudio evaluó el papel de farmacéutico de especialidades en el acceso a medicamento , la supervisión del tratamiento y la reducción de los residuos de maribavir. Los farmacéuticos facilitaron el acceso al maribavir mediante la obtención oportuna de autorizaciones previas del seguro (mediana = 1 día) e intervinieron para reducir 28 rellenos en 94 dispensaciones para evitar el desperdicio. La cantidad de maribavir se redujo en 10 dispensaciones durante el curso final del tratamiento, basándose en los niveles de CMV y el tiempo hasta la siguiente cita de laboratorio, lo que supuso 119.517 $ - 149.396 $ en costes evitados.