Este estudio comparó el número, el tipo y el tiempo dedicado a intervenciones para pacientes que surtían medicamentos de neurología no MS medicamentos de especialidades en farmacias IHSSP frente a farmacias no IHSSP. Los pacientes de IHSSP experimentaron una mayor variedad y frecuencia de intervenciones clínicas, incluyendo un tercio de intervenciones relacionadas con cambios terapéuticos que podrían afectar a los resultados del paciente. Las recomendaciones de ayuda económica fueron más necesarias para los pacientes no pertenecientes a IHSSP.

Hay un número creciente de medicamentos de especialidades con requisitos que superan las características estándar, recientemente definidos como "ultracomplejos". Este artículo detalla los medicamentos de especialidades ultracomplejos, y las estrategias implementadas por la Farmacia de Especialidades de Vanderbilt para mantener un viaje óptimo del paciente. Los medicamentos de especialidades ultracomplejos medicamentos de especialidades proporcionan avances terapéuticos sin precedentes, pero exigen recursos multidisciplinares para alcanzar los objetivos terapéuticos deseados, lo que convierte a los sistemas sanitarios en un entorno de gestión ideal.

Este estudio descubrió que las intervenciones del sistema sanitario farmacéutico de especialidades en la esclerosis múltiple pueden evitar costes directos e indirectos sustanciales, hasta 156.265 dólares en un plazo de 6 meses. La mayoría de los costes se evitaron directamente al prevenir la dispensación de terapias inadecuadas e indirectamente al prevenir la utilización adicional de asistencia sanitaria.

Esta serie de casos identificó a pacientes con esclerosis múltiple cuyos recuentos de linfocitos se mantuvieron estables con dimetilfumarato y posteriormente desarrollaron linfopenia tras cambiar a fumarato de diroximel, lo que motivó su interrupción.

Se compararon las tasas de PMN, TAT, PDC y persistencia entre un HSSP y farmacias especializadas externas. Las recetas enviadas a farmacias especializadas externas al HSSP tenían un 60% más de probabilidades de experimentar PMN que las recetas enviadas a un HSSP. Los pacientes que se surtían en una HSSP tenían un mayor cumplimiento.Los pacientes con enfermedades inflamatorias atendidos en una HSSP tuvieron un menor tiempo de respuesta y una mayor persistencia. Los pacientes con esclerosis múltiple que obtuvieron sus recetas a través de un HSSP presentaron una mayor PDC.

Este estudio evaluó la satisfacción de los pacientes y las barreras a su tratamiento actual de la CU o la EII, su calidad de vida percibida y la carga de pastillas asociada a su tratamiento actual. Los pacientes están dispuestos a prescindir de su 5-ASA, pero tendrían varias preguntas para su médico prescriptor, incluyendo la garantía de la gestión continua de los síntomas o la facilidad de volver a la 5-ASA si es necesario.

Resulta inesperado que los pacientes con linfocitos estables con un fumarato experimenten cambios significativos al cambiar a otro fumarato; sin embargo, esto se estaba observando en la práctica clínica. Queríamos identificar la frecuencia y la gravedad de la linfopenia tras cambiar de dimetilfumarato a diroximel fumarato (DRF) o monometilfumarato (MMF). Nuestro estudio determinó que los pacientes que cambiaron a DRF tenían más probabilidades de sufrir una disminución de los recuentos de linfocitos tras el cambio en comparación con MMF.

Dadas las elevadas tasas de eficacia del tratamiento con AAD en pacientes tras un TCH NAT+ SOT en receptores del VHC, se dispone de pocos datos para orientar la selección del retratamiento. Este estudio pretende llenar este vacío mediante el sondeo de datos procedentes de múltiples centros de tratamiento, evaluando las estrategias de retratamiento y las tasas de VCS de dichas estrategias.

Muchas barreras impiden que las personas con trastornos por consumo de sustancias reciban tratamiento contra el virus de la hepatitis C (VHC). Este estudio describe a 96 pacientes con VHC activo tratados en un modelo de clínica puente para trastornos por consumo de opiáceos. De los 33 pacientes que iniciaron el tratamiento, 25 lo completaron y 13 lograron una respuesta virológica sostenida.

En un estudio de cohorte con 61 pacientes a los que se les prescribió risankizumab (RZB) para la enfermedad de Crohn en dosis superiores a las aprobadas por la FDA, casi la mitad experimentó una mejoría. Se observó una tendencia que sugería que los pacientes en los que habían fracasado múltiples terapias avanzadas tenían menos probabilidades de mejorar. Un tercio (33 %) de los pacientes sufrió medicamento adicionales medicamento . Con los datos disponibles, se observaron mejoras en los valores de PCR (54 %), VSG (46 %) e HBI (56 %). Este estudio presenta la cohorte más amplia de aumento de la dosis de RZB.