Este estudio describió el proceso de coordinación de la atención y los resultados de los pacientes desde la decisión de tratamiento con ustekinumab hasta el inicio de la inyección subcutánea (SQ). Las prescripciones dispensadas con Vanderbilt Specialty Pharmacy (la Farmacia de Especialidades de Vanderbilt) tuvieron 2,5 veces más probabilidades de ser enviadas en la ventana apropiada en comparación con las no dispensadas conla Farmacia de Especialidades de Vanderbilt , con un 56% de escalado de dosis durante el primer año. Este estudio muestra que la iniciación y el aumento de la dosis de ustekinumab durante el primer año puede ser un proceso largo que requiere un alto nivel de coordinación asistencial.

Este estudio cuantificó el trabajo de los farmacéuticos de la Farmacia de Especialidades de Vanderbilt realizado para facilitar la educación especializada de medicamento , el acceso, cumplimiento y la persistencia de los pacientes que no utilizan la Farmacia de Especialidades de Vanderbilt. En 3 clínicas a lo largo de 5 meses, los farmacéuticos realizaron 1.645 acciones para 714 pacientes que no utilizabanla Farmacia de Especialidades de Vanderbilt , lo que equivale a 375 horas y 30.429,48 dólares de compensación estimada para el farmacéutico. La falta de visibilidad en el recorrido del paciente y el aumento de la carga de trabajo de los proveedores y los sistemas sanitarios se producen cuando los pagadores y los fabricantes bloquean a los IHSSP.

Este proyecto de mejora de la calidad tiene como objetivo evaluar la implementación de un proceso estandarizado para que los farmacéuticos especializados documenten y supervisen la gravedad de la enfermedad del paciente y la respuesta al tratamiento mediante el Cuestionario breve sobre la enfermedad inflamatoria intestinal (SIBDQ), un resultado notificado por el paciente, administrado a través del portal del paciente de la historia clínica electrónica.

Este estudio evaluó los resultados del tratamiento (cumplimiento, persistencia, cambio e interrupción del tratamiento) y la gestión de los acontecimientos adversos (AA) por parte de los farmacéuticos en pacientes que recibían un oncolítico oral para la LLC. En una población de pacientes que iniciaban un tratamiento oral contra la LLC/SLL a través de una farmacia integrada en el sistema sanitario, cumplimiento fue un tratamiento de alto nivel (PDC media del 92%). Los efectos adversos provocaron el 36% de las interrupciones del tratamiento y el 72% de los cambios de tratamiento, lo que indica una oportunidad para que los farmacéuticos gestionen los efectos adversos.

Este estudio evaluó cómo afectan las comorbilidades alérgicas a la persistencia de dupilumab cuando se prescribe para el asma y la rinosinusitis crónica con poliposis nasal (RSCPN). La no persistencia fue del 19% y el 22% a los 3 y 6 meses, respectivamente. La mediana del tiempo transcurrido hasta la no persistencia fue de 66 días (IQR 25-95). Los pacientes con seguro comercial y los que padecían AERD eran más propensos a la persistencia.

Este estudio evaluó el tratamiento del VHC con AAD en pacientes pediátricos mediante un modelo integrado de farmacia especializada. El modelo fue eficaz para guiar a los pacientes a través de la cascada de tratamiento hasta la RVS. El 45% de los pacientes que no podían tragar la dosis en la evaluación clínica inicial necesitaron contactos adicionales con el farmacéutico. La vinculación a la atención tras la evaluación clínica inicial sigue siendo un reto, especialmente en los pacientes de 0 a 5 años.

Este estudio evaluó los resultados de la prescripción de cannabidiol (CBD), incluidas las características de los pacientes, cumplimiento e interrupción, y los resultados clínicos durante los primeros 12 meses de terapia. Los pacientes que iniciaron la terapia tenían patrones de consumo complejos medicamento . cumplimiento fue elevado (PDC 94%), pero el 23% de los pacientes interrumpieron el tratamiento en los primeros 12 meses. Muchos pacientes (37%) recurrieron a los servicios sanitarios de urgencia tras el inicio del CBD. No hubo cambios significativos en el uso concomitante de ASM.

Este estudio cualitativo utilizó grupos focales de líderes farmacéuticos y farmacéuticos clínicos y entrevistas semiestructuradas con médicos campeones para evaluar el desarrollo y la implementación de CPPA en un IHSSP. Los resultados demostraron que la implementación de una CPPA en una clínica especializada mejoró la calidad y la eficiencia de la atención al paciente y fue aceptada favorablemente por el personal de la clínica. La estructura del IHSSP permite que las CPPA se integren fácilmente en el flujo de trabajo.

Esta encuesta multifásica reunió datos para describir los servicios clínicos prestados por las farmacias especializadas del sistema sanitario (HSSP). Los resultados demuestran que las HSSP son un recurso clínico y educativo para las clínicas especializadas y han desarrollado sólidos servicios de atención al paciente que abarcan el recorrido del paciente desde antes de la selección de la especialidad medicamento hasta el seguimiento y la optimización del tratamiento.

Este estudio destaca cómo los farmacéuticos especializados con acceso a la página expedientes médicos de los pacientes pudieron posponer la solicitud de reposición de medicamentos anticancerosos orales medicamento para pacientes con un seguimiento próximo y suficiente medicamento a mano. El tratamiento se interrumpió o cambió en el 98% de las solicitudes aplazadas, lo que supuso más de 750.000 dólares en costes evitados según el precio AWP-20%.