Este estudio evalúa el impacto del seguimiento personalizado dirigido por farmacéuticos en pacientes que inician un tratamiento con inhibidores de PARP. Un estudio retrospectivo mostró que todos los pacientes pudieron acceder a la medicación a través del proceso de aprobación del seguro dirigido por farmacéuticos y que el 64% de los pacientes requirieron una modificación del tratamiento en los primeros 90 días de terapia. Próximamente se publicará un estudio prospectivo sobre el impacto de la implantación de un programa de seguimiento dirigido por farmacéuticos.

Este estudio compara la persistencia a la PrEP del VIH en pacientes que surten su medicamento a través de una farmacia especializada del sistema de salud integrado (HSSP) en comparación con los que surten en farmacias externas. Estos resultados demuestran que los pacientes se mantuvieron mejor en la terapia de la PrEP cuando sus recetas se surtieron con la HSSP en comparación con las farmacias externas, destacando así el papel que pueden tener las HSSP para acabar con la epidemia del VIH.

Este estudio evaluó los resultados comunicados por los pacientes en los estados de enfermedad de la especialidad de neurología recogidos a través de un cuestionario de reposición mensual. y las intervenciones farmacéuticas correspondientes. La tasa de cumplimiento comunicada por los pacientes fue elevada, del 91%. La mayoría de las intervenciones farmacéuticas se centraron en garantizar un uso seguro y eficaz de medicamento . La intervención más común fue abordar la utilización reciente de asistencia sanitaria.

En este estudio se evaluaron las razones de la falta de adherencia en una muestra aleatoria del 10% de los pacientes identificados como no adherentes (PDC inferior al 80%) del estudio que figura a continuación. Se observó que el 40% de los pacientes clasificados como no adherentes estaban mal clasificados, de los cuales el 31% se debía a rellenos externos y el 60% a lagunas terapéuticas recomendadas por el proveedor. La mayoría de los casos de no adherencia real se debieron a la imposibilidad de contactar con el paciente.

Este estudio en dos partes tenía como objetivo identificar las tasas y razones de PMN para agentes oncolíticos orales especiales. En la Parte I, utilizamos 24 métodos para calcular la PMN basados en combinaciones de tres parámetros. En la Parte II, revisamos la dirección electrónica expedientes médicos de 198 prescripciones consideradas PMN según nuestro cálculo anterior.

Este estudio prospectivo aleatorizado evaluó la eficacia de las intervenciones farmacéuticas en la especialidad medicamento cumplimiento utilizando la proporción de días cubiertos (PDC). Después de 8 meses tras la inscripción, la mediana de PDC en el grupo de intervención fue significativamente mayor que en el grupo de control. Actualmente hay 3 productos relacionados con esta investigación:

Este estudio demostró tasas elevadas de medicamento cumplimiento y bajos costes de desembolso de los pacientes en una clínica integrada y una farmacia especializada. cumplimiento medido mediante la proporción media de días cubiertos fue de 0,89 y el 80% de los pacientes eran adherentes (PDC≥0,80). Las tasas de asistencia financiera fueron elevadas y los bajos gastos de bolsillo se asociaron a una mayor cumplimiento.

Este estudio evaluó el cambio de DMARD, los ciclos, cumplimiento y la persistencia en una clínica reumatológica ambulatoria con una farmacia especializada integrada en el sistema sanitario.

Este estudio evalúa las tasas y las razones para cambiar y ciclar en pacientes con AR. Las razones más comunes para cambiar y cicatrizar fueron la pérdida de eficacia, la falta de eficacia y los efectos adversos intolerables.