Este estudio examinó la asociación entre las características de los pacientes y los resultados comunicados por los pacientes a los que se prescribió medicamentos de especialidades en clínicas de reumatología o esclerosis múltiple en dos HSSP para 3.677 pacientes durante 30 meses. Los pacientes que informaron de problemas de tolerabilidad o de una menor eficacia percibida fueron más propensos a notificar una dosis olvidada.

Este estudio evaluó los resultados comunicados por los pacientes (PROs) y las intervenciones farmacéuticas en pacientes atendidos por la Farmacia de Especialidades de Vanderbilt en diversas condiciones clínicas. En pacientes con EM específicamente, encontramos que el 98% de los pacientes no reportaron efectos adversos, el 90% no reportaron dosis perdidas, y el 98% reportaron que su medicamento funcionó "bien" o "excelente". Las intervenciones de los farmacéuticos se relacionaron comúnmente con cumplimiento, la supervisión de la seguridad y los efectos adversos. Los PRO pueden ser útiles para impulsar intervenciones farmacéuticas significativas.

Los pacientes que iniciaron el tratamiento con inhibidores del transporte vesicular de monoaminas 2 (VMAT2i) para el síndrome de Tourette y los trastornos crónicos de tics presentaron una tasa de interrupción del tratamiento del 50% en los primeros 12 meses de tratamiento. Los acontecimientos adversos notificados por los pacientes fueron el principal motivo de interrupción, y la mayoría de ellos se notificaron en los 100 días siguientes al inicio del tratamiento con VMAT2i. Se necesitan más estudios que exploren las tasas de persistencia del tratamiento con VMAT2i en el contexto de enfermedades comórbidas comunes en esta población.

Los resultados comunicados por los pacientes pueden utilizarse para medir la respuesta terapéutica, así como el estado de salud general, el funcionamiento, la calidad de vida y la gestión de la enfermedad. Los pacientes con afecciones inflamatorias que rellenan medicamento dentro de un modelo integrado de HSSP informaron de tasas bajas de dosis olvidadas y efectos secundarios, y la mayoría calificó de alta la eficacia percibida de medicamento .

Los resultados comunicados por los pacientes (PRO) se utilizan para evaluar la respuesta a medicamento y la necesidad de ajustes terapéuticos en pacientes con enfermedades reumatológicas. Vanderbilt Specialty Pharmacy, una farmacia especializada integrada en el sistema sanitario, evalúa los PRO a través de cuestionarios de reposición mensuales para orientar las intervenciones de farmacéutico de especialidades y mejorar la atención al paciente.

El objetivo de este estudio fue caracterizar la cascada de atención del VHC en un entorno de clínica puente e identificar las barreras para el tratamiento del VHC en esta población. Este estudio demostró que existen varios retos y barreras para involucrar a los pacientes en la atención del VHC en un modelo de clínica puente, y se deben identificar más estrategias para involucrar a los pacientes y vincularlos a la atención.

Este estudio evaluó la tasa y las razones de la no adherencia primaria medicamento (PMN) a los medicamentos oncológicos orales especializados en las farmacias especializadas del sistema sanitario (HSSP). Estudio de cohortes retrospectivo en 7 centros de HSSP. La mayoría de los pacientes (89%) a los que se prescribió tratamiento oncológico oral en HSSP iniciaron la terapia. La no adherencia primaria medicamento se debió principalmente a la decisión del paciente.

El objetivo de este estudio era explorar las experiencias de los proveedores de asistencia sanitaria con medicamentos de especialidades distribuido a través de redes de distribución limitadas (LDN) que no incluyen IHSSP. Los participantes informaron de los obstáculos para navegar por las LDN que pueden interferir con el flujo de trabajo de la clínica y la atención al paciente. Los IHSSP pueden reducir la carga clínica ayudando a los pacientes a acceder a la terapia, a pagarla y a mantenerla.

Este estudio de cohortes, prospectivo y multicéntrico, de pacientes con EM evaluó los resultados comunicados por los pacientes, las acciones de los farmacéuticos y la DMT cumplimiento/persistencia. Los pacientes informaron de bajas tasas de productividad afectada, hospitalización y recaída debido a la EM. Los farmacéuticos proporcionaron comúnmente medicamento educación y acciones para asegurar la seguridad del DMT y cumplimiento. Los pacientes tuvieron una alta tasa de cumplimiento (mediana de PDC 88%) y persistencia (86% a los 12 meses). Los hallazgos apoyan los resultados positivos para los pacientes del HSSP.

Este estudio evaluó el impacto del seguimiento personalizado dirigido por farmacéuticos en pacientes que iniciaban un tratamiento combinado con encorafenib y binimetinib. La mayoría de los pacientes notificaron al menos un efecto adverso en los 14 días siguientes al inicio del tratamiento (antes: 78 %; después: 95 %). Todos los pacientes de la cohorte posterior recibieron al menos una intervención del farmacéutico. Los resultados respaldan las recomendaciones de la HOPA sobre el seguimiento de los pacientes en los 14 días siguientes al inicio de un nuevo tratamiento anticanceroso oral.