Este estudio evalúa la persistencia de PCSK9i a los 2, 12 y 24 meses tras el inicio del tratamiento, las razones de la no persistencia y el cambio porcentual en LDL.

Este estudio evaluó las tasas de cumplimiento y los resultados sanitarios en tres centros académicos con farmacias especializadas integradas. Los centros con farmacias especializadas presentaban un elevado índice de posesión de medicamentos (MPR). La terapia biológica autoinyectable nocumplimiento se asoció con una mayor probabilidad de visitas al servicio de urgencias y hospitalizaciones.

Este estudio evaluó el impacto de la demora en la aprobación del seguro en los resultados de los pacientes a los que se les prescribieron dosis alternativas de terapia biológica para el tratamiento de la EII. Los investigadores descubrieron que el mayor tiempo transcurrido hasta la aprobación por parte del seguro de un régimen de dosificación biológica más elevado se asoció con un aumento de la proteína C reactiva, un marcador inflamatorio, en al menos 45 días después de la decisión de aumentar la dosis, lo que sugiere que cuanto más tiempo transcurra hasta la aprobación, menor será la probabilidad de observar una mejora en la proteína C reactiva.

El objetivo de este estudio fue evaluar si el incumplimiento cumplimiento la medicamento se asocia con una mayor utilización de recursos sanitarios. En pacientes con EII moderada-grave que toman medicamento biológicos autoinyectables, cumplimiento incumplimiento (MPR 0,86) se asocia con un mayor riesgo de hospitalización y de visitas a urgencias.

Este artículo analiza el desarrollo de una herramienta de medidas de calidad para realizar un seguimiento de los resultados de la terapia biológica autoinyectable utilizada en el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal. A través de una iniciativa de colaboración, se desarrolló un conjunto de medidas de calidad clínicas y de farmacia especializada para evaluar resultados como la seguridad del paciente, el estado de la enfermedad, la eficacia del tratamiento y la utilización de recursos sanitarios.

El propósito de este estudio fue evaluar medicamento nocumplimiento [definido como medicamento ratio de posesión (MPR)]y validar los hallazgos de los factores de riesgo de nocumplimiento a la terapia biológica para la enfermedad inflamatoria intestinal del adulto: uso de narcóticos, historial de diagnóstico psiquiátrico, uso previo de biológicos y tabaquismo. Este estudio descubrió que los factores de riesgo acumulativos identificados previamente siguen siendo significativos.

Este estudio revisó retrospectivamente cumplimiento y los resultados reales de los pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal que iniciaron tofacitinib en un único centro asistencial. Se identificaron 63 pacientes. A todos los pacientes les falló al menos un tratamiento biológico previo. La proporción media de días cubiertos fue del 95,7% para la colitis ulcerosa y del 93,1% para la enfermedad de Crohn. Se observó una respuesta clínica y endoscópica significativa. cumplimiento fue elevado en una cohorte con enfermedad muy refractaria.

Este afiche evalúa las características de los pacientes y los resultados a 3 meses en pacientes a los que se les ha prescrito una terapia biológica de dosis alternas. De 220 pacientes, un tercio eran fumadores anteriores/actuales y el 40% tenían una comorbilidad psiquiátrica. La mediana de la duración de la enfermedad fue de 11 años (IQR 6-18), el 46% se sometió previamente a cirugía.

El objetivo de afiche es describir la adherencia y persistencia a la PrEP medicamento en pacientes atendidos en una clínica multidisciplinar de PrEP. Los pacientes que recibieron PrEP en una clínica multidisciplinar con un farmacéutico clínico integrado tuvieron altas tasas de cumplimiento y persistencia. Los pacientes informaron de pocos efectos secundarios y los motivos de interrupción fueron adecuados.

Este estudio fue uno de los primeros en evaluar los resultados de los pacientes con terapias totalmente orales contra el VHC basadas en sofosbuvir (SOF) en un entorno real, así como el impacto de una farmacia especializada integrada en la clínica en la finalización de la terapia. Se observaron tasas más elevadas de finalización del tratamiento en los pacientes que lo recibían a través de la Farmacia de Especialidades de Vanderbilt (97%) que en los que lo recibían en farmacias externas (93%), y una tasa de acceso del 100% a medicamento .