Esta serie de casos describe los resultados de seguridad y eficacia de los pacientes que requirieron la manipulación de comprimidos de AAD contra el VHC. Estos datos, junto con una revisión exhaustiva de otros informes de manipulación de comprimidos de AAD, demuestran la seguridad y eficacia de la manipulación de comprimidos.

Se trata de un estudio de fase IV de un solo brazo que evalúa prospectivamente la seguridad y eficacia de apixabán para la prevención primaria de la TEV en pacientes con MM. En el estudio se observó que durante los 6 meses de evaluación ningún paciente experimentó acontecimientos hemorrágicos graves, IM, ictus o muerte. Tres pacientes sufrieron acontecimientos no graves que fueron tratados médicamente y un paciente interrumpió el tratamiento debido a una reacción alérgica al apixabán.

Este estudio analizó a 21 pacientes con leucemia mieloide aguda que habían recibido un trasplante de células hematopoyéticas y experimentaron una recaída de la enfermedad. Cada paciente fue sometido a una terapia de rescate con un régimen de tratamiento basado en venetoclax. Se evaluó la respuesta al tratamiento de 19 pacientes y 12 de ellos respondieron a la terapia de rescate basada en venetoclax, lo que supuso una tasa de respuesta del 63,2%.

Los tratamientos inmunomoduladores para el mieloma múltiple pueden aumentar el riesgo de tromboembolismo venoso (TEV) en los pacientes. Este estudio monográfico de fase IV evaluó la tasa de TEV sintomática a lo largo de 6 meses en 50 pacientes con mieloma múltiple que recibían tratamiento inmunomodulador y apixabán como prevención primaria. Ningún paciente experimentó una TEV sintomática o una hemorragia grave y 3 pacientes experimentaron una hemorragia no grave clínicamente relevante, pero pudieron reanudar el tratamiento con apixabán tras el tratamiento médico.

En este estudio, llevamos a cabo una iniciativa de mejora de la calidad para aumentar el número de pacientes que toman terapias de mantenimiento estándar, incluidos los moduladores del receptor transmembrana de la fibrosis quística (CFTR). Con la implementación de un protocolo dirigido a farmacéutico de especialidades , la tasa de uso del estándar de atención medicamento aumentó para todas las terapias. El mayor índice de aumento se produjo en el uso de moduladores de CFTR.

En esta serie de casos, se analizan 7 varones de entre 17 y 39 años de edad que informaron de dolor o molestias testiculares en las dos primeras semanas de iniciar el tratamiento. Se desconoce el mecanismo preciso de este efecto secundario, pero puede estar relacionado con el restablecimiento de la función de la CFTR en el tracto reproductor masculino. Todos los pacientes experimentaron la resolución de este efecto secundario en el plazo de una semana tras el inicio, independientemente del tratamiento, a excepción de un paciente.

El objetivo de este estudio fue evaluar la implementación de un tablero de control para prevenir los vacíos terapéuticos mediante la identificación prospectiva de los pacientes en terapia biológica que necesitan una nueva prescripción con laboratorios obsoletos. El nuevo cuadro de mandos fue muy eficaz para reducir el número de pacientes con interrupción del tratamiento, el número de días de interrupción y los días hasta la recepción de una nueva receta. Los farmacéuticos y el personal de enfermería manifestaron un alto grado de satisfacción con el nuevo cuadro de mandos.

El cumplimiento y la persistencia a medicamentos de especialidades puede ser un reto durante las transiciones en los lugares de atención, los tipos de proveedores, medicamentos de especialidades y los cambios de cobertura financiera. En este informe, revisamos los obstáculos encontrados en estas transiciones y el papel de farmacéutico de especialidades para superar los obstáculos. Los ejemplos de casos para cada tipo de transición de especialidad proporcionan una visión de las complejidades únicas a las que se enfrentan los pacientes y arrojan luz sobre el papel vital de los farmacéuticos en la atención al paciente.

El sorafenib y el regorafenib son inhibidores orales de la multicinasa que se utilizan para tratar algunos tipos de cáncer, pero los efectos adversos de ambos fármacos son frecuentes y a menudo hacen que los pacientes suspendan el tratamiento o reduzcan su dosis a los pocos meses de iniciarlo. Este estudio descubrió que una intervención a medida iniciada por el farmacéutico redujo las interrupciones de sorafenib y regorafenib (del 29% al 13%) y las reducciones de dosis debidas a reacciones adversas (del 18% al 13%).

Este estudio evaluó las tasas de cumplimiento a DMARDS biológicos, medidas por la proporción de días cubiertos (PDC), en 20 farmacias especializadas del sistema sanitario a través del Health-System Specialty Pharmacy Outcomes Research Consortium. La mediana final de PDC tras tener en cuenta las interrupciones adecuadas del tratamiento fue alta, del 95% (IQR, 0,87-0,99), lo que demuestra los beneficios de las farmacias especializadas de los sistemas sanitarios a la hora de ayudar a los pacientes con AR a seguir recibiendo tratamientos eficaces.