Página de proyectos de investigación

Este esfuerzo nacional multisitio pretende identificar medidas consideradas importantes y utilizables por las partes interesadas en medicamentos de especialidades que puedan estandarizarse e implementarse en la práctica de la farmacia medicamentos de especialidades para garantizar el uso seguro, apropiado y eficaz de los medicamentos de especialidades en pacientes con AR. Esta afiche describe la metodología del estudio y la tasa de respuesta.

Mediante el uso de una alerta electrónica automatizada en el EHR, se notificó a los farmacéuticos que 65 pacientes habían experimentado una caída clínicamente significativa en la puntuación del SIBDQ, lo que les permitió intervenir y completar 81 acciones farmacéuticas. Los pacientes que tomaban una dosis estándar de medicamento especializados medicamento que no habían experimentado un medicamento reciente o en curso medicamento dichos medicamento eran más propensos a recibir más de una acción farmacéutica.

Este estudio describió la dosis inicial de abemaciclib, los ajustes de dosis y el tiempo transcurrido hasta el ajuste en pacientes que iniciaron un tratamiento con una dosis de abemaciclib inferior a la dosis inicial recomendada por la FDA de 150 mg dos veces al día para el cáncer de mama HR+, HER2- en estadio temprano de alto riesgo y metastásico entre el 12 de octubre de 2021 y el 31 de agosto de 2023. Las modificaciones de la dosis fueron frecuentes durante los primeros 12 meses: el 96 % de las pacientes con una modificación de la dosis experimentó al menos un aumento de la dosis y el 47 % experimentó al menos una reducción de la dosis.

El objetivo de este estudio es caracterizar el uso del DAT en la EII y el farmacéutico de especialidades en medicamento . La mediana del tiempo transcurrido hasta medicamento fue de 11 (1-24) días. Los pacientes con Medicare (razón de riesgo [RR] 5,0; p = 0,003) y con colitis ulcerosa (RR 3,5; p = 0,046) tuvieron una probabilidad significativamente mayor de recibir la aprobación del DAT antes, en comparación con los pacientes con seguro privado y con enfermedad de Crohn, respectivamente. Se realizará un seguimiento de los pacientes durante 9 meses para evaluar los resultados clínicos y la utilización de los servicios sanitarios.

Este estudio evaluó los síntomas iniciales y las características de la enfermedad en pacientes pediátricos a los que se les prescribió dupilumab para el tratamiento de la EoE, los factores que influyen en el tiempo de aprobación por parte de la aseguradora y la respuesta de los pacientes pediátricos al dupilumab para la EoE durante el primer año tras el inicio del tratamiento. La mediana del tiempo de aprobación fue de 2 días, frente a los 22 días en los casos en que se denegó inicialmente. Los pacientes con disfagia al inicio del estudio tenían menos probabilidades de que se les denegara la aprobación. El dupilumab mostró altas tasas de mejorías clínicas, histológicas y endoscópicas.

En un estudio de cohorte con 61 pacientes a los que se les prescribió risankizumab (RZB) para la enfermedad de Crohn en dosis superiores a las aprobadas por la FDA, casi la mitad experimentó una mejoría. Se observó una tendencia que sugería que los pacientes en los que habían fracasado múltiples terapias avanzadas tenían menos probabilidades de mejorar. Un tercio (33 %) de los pacientes sufrió medicamento adicionales medicamento . Con los datos disponibles, se observaron mejoras en los valores de PCR (54 %), VSG (46 %) e HBI (56 %). Este estudio presenta la cohorte más amplia de aumento de la dosis de RZB.

Este proyecto de mejora de la calidad evaluó un panel de control de linfocitos, gestionado por farmacéuticos, destinado a pacientes con esclerosis múltiple (EM) tratados con fumaratos. El panel alertó a los farmacéuticos de la presencia de linfopenia en ocho pacientes durante el mes posterior a su implantación. Todas las alertas dieron lugar a una revisión de las historias clínicas y se documentaron intervenciones de los farmacéuticos en dos pacientes. Las respuestas a la encuesta realizada a los farmacéuticos pusieron de manifiesto su satisfacción con el panel y una mayor capacidad para realizar el seguimiento de los pacientes que no forman parte del programa HSSP.

Este estudio evaluó los cambios a biosimilares y los resultados en los pacientes (efectos adversos, empeoramiento de los síntomas o brotes, y aumentos de la dosis) en pacientes con enfermedades reumatológicas o EII que cambiaron a un biosimilar de adalimumab. Los biosimilares se toleraron bien durante los primeros tres meses de tratamiento, y fue reducido el número de pacientes que experimentaron un empeoramiento de los síntomas o brotes. Muchos pacientes que se encontraban estables con el medicamento original de adalimumab y que cambiaron a un biosimilar de adalimumab necesitaron cambios posteriores en un plazo de tres meses.

Esta encuesta nacional evaluó el alcance y la profundidad de la enseñanza didáctica y experiencial sobre farmacia especializada (SP) en las escuelas y facultades de farmacia de los Estados Unidos. Los resultados demuestran que los temas relacionados con la SP apenas se tratan en los planes de estudios didácticos y experienciales actuales. Los temas y las asignaturas optativas relacionados con la SP son más comunes en las escuelas con profesorado afiliado a la SP. Muchas escuelas reconocen el valor y el crecimiento de la SP, así como la importancia de la educación relacionada con la SP para satisfacer las crecientes necesidades de mano de obra.

Este proyecto de mejora de la calidad evaluó la implementación de una plantilla de carta para agilizar la presentación de cartas de apelación. Antes de la implementación, el 29 % de las apelaciones se presentaban en un plazo de 3 días tras la denegación de la PA, el 70 % en un plazo de 7 días, el 88 % en un plazo de 14 días y el 100 % en un plazo de 35 días. Después de la implementación, el 89 % de las apelaciones se presentaron en un plazo de 3 días, el 97 % en un plazo de 7 días y el 100 % en un plazo de 14 días. Las tasas de aprobación de las apelaciones fueron elevadas, del 93 %, tanto en el grupo anterior a la implementación como en el posterior a la implementación.