Página de proyectos de investigación

Este proyecto de mejora de la calidad evaluó la implementación de una plantilla de carta para agilizar la presentación de cartas de apelación. Antes de la implementación, el 29 % de las apelaciones se presentaban en un plazo de 3 días tras la denegación de la PA, el 70 % en un plazo de 7 días, el 88 % en un plazo de 14 días y el 100 % en un plazo de 35 días. Después de la implementación, el 89 % de las apelaciones se presentaron en un plazo de 3 días, el 97 % en un plazo de 7 días y el 100 % en un plazo de 14 días. Las tasas de aprobación de las apelaciones fueron elevadas, del 93 %, tanto en el grupo anterior a la implementación como en el posterior a la implementación.

Este estudio describe las diferencias en los resultados clínicos relacionados con el asma según la raza en pacientes que inician un tratamiento biológico. Hubo diferencias en el compromiso clínico entre los grupos en función de la raza. Las cancelaciones fueron mayores en los pacientes que se identifican como blancos, y las no presentaciones fueron mayores en los pacientes que se identifican como negros o afroamericanos/otros. Identificar las barreras que conducen a un menor compromiso clínico puede permitir mejorar la salud de estos pacientes.

Este estudio evalúa el papel de los farmacéuticos de especialidades del sistema sanitario (HSSP) en las interrupciones, cambios y modificaciones de dosis de medicamento , centrándose en la evitación de costes. Los farmacéuticos de HSSP intervienen para garantizar un uso seguro y eficaz de los medicamentos de especialidades, evitando costes innecesarios. Los farmacéuticos lograron evitar entre 129.705 y 162.133 dólares en costes directos gracias a sus intervenciones. Estos hallazgos apoyan el empleo y el papel de los farmacéuticos en los HSSP, que van más allá del surtido de recetas.

El propósito del proyecto es rediseñar y alinear la Evaluación de la Intervención Farmacéutica (IP) de farmacia especializada con las organizaciones farmacéuticas, la literatura publicada y la retroalimentación de los farmacéuticos, permitiendo una documentación detallada que comunique claramente la razón y el resultado de la intervención farmacéutica. Las principales lecciones aprendidas se presentan para esbozar los pasos para replicar el proyecto en otros sistemas de salud.