Página de proyectos de investigación

Los farmacéuticos desempeñan un papel fundamental en la atención especializada, pero las prácticas de intervención no están estandarizadas. Esta encuesta nacional realizada a 24 farmacias especializadas de sistemas de salud reveló grandes diferencias en la definición y documentación de las intervenciones, aunque la mayoría estaban dirigidas por farmacéuticos y se registraban en las historias clínicas electrónicas. La estandarización de estas prácticas puede mejorar la calidad de la atención, poner de relieve la influencia de los farmacéuticos y mejorar los resultados de los pacientes.

Mediante el uso de una alerta electrónica automatizada en el EHR, se notificó a los farmacéuticos que 65 pacientes habían experimentado una caída clínicamente significativa en la puntuación del SIBDQ, lo que les permitió intervenir y completar 81 acciones farmacéuticas. Los pacientes que tomaban una dosis estándar de medicamento especializados medicamento que no habían experimentado un medicamento reciente o en curso medicamento dichos medicamento eran más propensos a recibir más de una acción farmacéutica.

Los programas de financiación alternativa (AFP) excluyen los medicamentos costosos de la cobertura del seguro, lo que obliga a los pacientes a buscar fuentes alternativas. Este estudio multicéntrico demostró que los AFP retrasan medicamento especializados, reducen la probabilidad de iniciar el tratamiento y aumentan las interrupciones en el tratamiento y los resultados adversos en comparación con las prestaciones farmacéuticas tradicionales. Los pacientes que no participaban en un AFP accedieron al tratamiento 3,8 veces más a menudo y 3,4 veces más rápido (8 frente a 32 días). Los pacientes de los AFP tenían 47 veces más probabilidades de sufrir una interrupción en el tratamiento.

Este estudio describe la frecuencia de los cambios de seguro y la carga que supone la autorización previa durante los primeros seis meses de 2024 en pacientes tratados con medicamentos de especialidades la EII. El 13,8 % de los pacientes experimentó un cambio de seguro, y la mayoría de los cambios se produjeron en enero (55 %). Los pacientes que cambiaron de seguro tenían 5,5 veces más probabilidades de necesitar más autorizaciones previas que aquellos que no cambiaron (p = 0,0001). Los cambios de seguro afectaron a más de uno de cada ocho pacientes con EII que seguían un tratamiento especializado.

El objetivo de este estudio fue determinar el impacto de ampliar el acceso al belzutifán la Farmacia de Especialidades de Vanderbilt el tiempo transcurrido desde la decisión de iniciar el tratamiento hasta la primera dispensación, el número de interrupciones en el tratamiento tras su inicio y cumplimiento. Los pacientes que obtuvieron su primera receta una vez que la Farmacia de Especialidades de Vanderbilt acceso a la dispensación de belzutifan iniciaron el tratamiento más rápidamente, tuvieron menos interrupciones en el tratamiento y mejoraron cumplimiento con aquellos que comenzaron el tratamiento antes de que la Farmacia de Especialidades de Vanderbilt acceso al belzutifan. Estos hallazgos respaldan estudios previos que muestran que los HSSP superan a los no HSSP

Este estudio evaluó el impacto del seguimiento personalizado dirigido por farmacéuticos en pacientes que iniciaban un tratamiento combinado con encorafenib y binimetinib. La mayoría de los pacientes notificaron al menos un efecto adverso en los 14 días siguientes al inicio del tratamiento (antes: 78 %; después: 95 %). Todos los pacientes de la cohorte posterior recibieron al menos una intervención del farmacéutico. Los resultados respaldan las recomendaciones de la HOPA sobre el seguimiento de los pacientes en los 14 días siguientes al inicio de un nuevo tratamiento anticanceroso oral.

Este estudio retrospectivo realizado en dos centros evaluó la deutetrabenazina para el tratamiento de la corea de la enfermedad de Huntington en dosis superiores a las actualmente aprobadas por la FDA. La deutetrabenazina en dosis superiores a 48 mg al día parece ser segura y bien tolerada en pacientes con corea de la enfermedad de Huntington no controlada, aunque no se observaron cambios significativos en la puntuación máxima total de la corea. Los cambios psiquiátricos se notificaron con menos frecuencia en dosis superiores a 48 mg al día, pero los síntomas extrapiramidales fueron más frecuentes. La mediana de la duración del tratamiento (PDC) fue de 0,99 y solo 2 pacientes interrumpieron el tratamiento debido a efectos adversos.