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En este estudio, llevamos a cabo una iniciativa de mejora de la calidad para aumentar el número de pacientes que toman terapias de mantenimiento estándar, incluidos los moduladores del receptor transmembrana de la fibrosis quística (CFTR). Con la implementación de un protocolo dirigido a farmacéutico de especialidades , la tasa de uso del estándar de atención medicamento aumentó para todas las terapias. El mayor índice de aumento se produjo en el uso de moduladores de CFTR.

Este artículo destaca los retos que plantea la estandarización de las metodologías de cumplimiento , así como los elementos clave que deben tenerse en cuenta a la hora de interpretar los resultados de cumplimiento . Las farmacias especializadas deberían considerar el uso de las medidas de cumplimiento para identificar e intervenir en pacientes con problemas de cumplimiento . Además, las farmacias especializadas integradas deben trabajar para vincular cumplimiento a los resultados clínicos y al ahorro de costes sanitarios.

Este artículo analiza el desarrollo de una herramienta de medidas de calidad para realizar un seguimiento de los resultados de la terapia biológica autoinyectable utilizada en el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal. A través de una iniciativa de colaboración, se desarrolló un conjunto de medidas de calidad clínicas y de farmacia especializada para evaluar resultados como la seguridad del paciente, el estado de la enfermedad, la eficacia del tratamiento y la utilización de recursos sanitarios.

Este estudio multicéntrico evaluó la eficacia de un modelo de administración del tratamiento del VHC dirigido por farmacéuticos clínicos en un sistema abierto. Con una tasa global de respuesta virológica sostenida (RVS) del 95% (según protocolo), el modelo de tratamiento del VHC dirigido por farmacéuticos clínicos resultó eficaz y comparable a otros estudios del mundo real con proveedores especializados, no especializados y no especializados en hepatología.

Este análisis retrospectivo de cohortes de pacientes adultos con HAP a los que se prescribió tratamiento con PDE-5I a través de un modelo integrado demostró que los pacientes alcanzaron tasas elevadas de cumplimiento a pesar de que casi la mitad de ellos informaron de efectos secundarios y una cuarta parte de hospitalización. La mediana de los gastos de bolsillo fue de 14 dólares, lo que indica el importante papel que desempeñan los farmacéuticos especializados a la hora de garantizar un tratamiento asequible.

Los técnicos de farmacia facilitan la reposición de medicamento para los pacientes después del trasplante, realizando llamadas telefónicas y programando los envíos de medicamento . La prescripción estándar de estos medicamentos exigía realizar llamadas cada 30 días. Sin embargo, la capacidad de los técnicos para atender a un número creciente de pacientes se veía limitada por el elevado volumen de trabajo de las llamadas. En este estudio, descubrimos que convertir el suministro de medicamento de 30 a 90 días reducía el volumen de llamadas diarias y permitía al técnico atender a más pacientes

El objetivo de este estudio fue evaluar si el incumplimiento cumplimiento la medicamento se asocia con una mayor utilización de recursos sanitarios. En pacientes con EII moderada-grave que toman medicamento biológicos autoinyectables, cumplimiento incumplimiento (MPR 0,86) se asocia con un mayor riesgo de hospitalización y de visitas a urgencias.

Este estudio evaluó la respuesta a la intensificación de la dosis de adalimumab (definida como un cambio en el tratamiento con adalimumab con reinducción o aumento de la frecuencia de la dosis) en pacientes pediátricos con enfermedad inflamatoria intestinal.

Esta evaluación valoró el impacto de un servicio de consulta de litio gestionado por farmacéuticos. La implementación de este servicio dio como resultado un aumento en la obtención de un nivel de litio en suero dentro de las 24 horas de la hospitalización, así como un ahorro de tiempo para los proveedores.

Este estudio evaluó las tasas de acceso a medicamento en pacientes a los que se prescribió un inhibidor de la PCSK9 en un sistema sanitario con servicios integrados de farmacia especializada. En general, el 96% de las prescripciones dieron lugar al acceso a un inhibidor de la PCSK9, con una mediana de tiempo hasta la aprobación de 8 días. Este alto nivel de acceso respalda este modelo como mejor práctica para la prescripción del tratamiento con inhibidores de la PCSK9.