Página de proyectos de investigación

Desde nuestros inicios como comité de resultados en 2015, hemos ampliado de forma constante y considerable nuestra capacidad de producir investigaciones rigurosas en el tema de resultados. En el 2018, establecimos un programa y una directiva más formales, incluyendo personal a tiempo completo de investigaciones en el tema de resultados. Asignar estos recursos generó amplia productividad a través de múltiples estados de enfermedades con tratamiento de especialidad. A continuación se destacan los resultados de los estudios completados en los últimos años.

Lista de proyectos de investigación

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Terapia de rescate basada en Venetoclax para la recaída de la leucemia mieloide aguda tras el trasplante de células hematopoyéticas

Este estudio analizó a 21 pacientes con leucemia mieloide aguda que habían recibido un trasplante de células hematopoyéticas y experimentaron una recaída de la enfermedad. Cada paciente fue sometido a una terapia de rescate con un régimen de tratamiento basado en venetoclax. Se evaluó la respuesta al tratamiento de 19 pacientes y 12 de ellos respondieron a la terapia de rescate basada en venetoclax, lo que supuso una tasa de respuesta del 63,2%.

Evaluación de los resultados de la prescripción de agentes especializados para el tratamiento de afecciones dermatológicas: Una iniciativa de mejora de la calidad

En esta iniciativa, se evaluaron los resultados tras la prescripción de medicamentos dermatológicos especializados en pacientes sin experiencia biológica. De las 28 prescripciones evaluadas, la mediana del tiempo de aprobación fue de 9 días, con retrasos derivados de la necesidad de que el farmacéutico determinara datos clínicos como la gravedad de la enfermedad y el historial de tratamiento.

Determinación de los índices, las razones y las correlaciones de los nocumplimiento

En este estudio se evaluaron las razones de la falta de adherencia en una muestra aleatoria del 10% de los pacientes identificados como no adherentes (PDC inferior al 80%) del estudio que figura a continuación. Se observó que el 40% de los pacientes clasificados como no adherentes estaban mal clasificados, de los cuales el 31% se debía a rellenos externos y el 60% a lagunas terapéuticas recomendadas por el proveedor. La mayoría de los casos de no adherencia real se debieron a la imposibilidad de contactar con el paciente.

Gestión farmacológica del tratamiento del VHC en pacientes con monoinfección por el VHC frente a la coinfección por el VIH y el VHC: ¿Importa realmente la coinfección?

En este estudio de cohorte ambispectivo de pacientes remitidos a una consulta externa de Enfermedades Infecciosas por el VHC crónico, encontramos diferencias significativas en los datos demográficos de los pacientes, las interacciones farmacológicas y el tiempo de tratamiento entre los pacientes monoinfectados por el VHC y los coinfectados por el VIH/VHC. Este estudio proporciona una visión general, aunque concisa, de las diferencias en la atención a los pacientes con y sin coinfección por el VIH/VHC.

Ivosidenib: Inhibidor de IDH1 para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda

Ivosidenib es el primer inhibidor oral de moléculas pequeñas dirigido a la mutación de la isocitrato deshidrogenasa 1 (IDH1) que se observa en la leucemia mieloide aguda. En este artículo de revisión se analizan los ensayos clínicos y los estudios de escalada de dosis realizados para conseguir la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.

Actitudes y conocimientos del personal sanitario sobre la profilaxis previa a la exposición (PrEP) para la prevención de la infección por el VIH en Tennessee

En el sur de Estados Unidos, la prevalencia del VIH es desproporcionadamente alta y el uso de la PrEP es desproporcionadamente bajo. Este estudio transversal evaluó los conocimientos, las actitudes y las prácticas de prescripción de la PrEP por parte de los proveedores de atención primaria de Tennessee con el objetivo de determinar las barreras para la provisión de la PrEP específicas de los proveedores de TN.

Implementación de un protocolo de conciliación de medicamento para pacientes adultos con fibrosis quística en una clínica ambulatoria integrada

En este estudio, llevamos a cabo una iniciativa de mejora de la calidad para aumentar el número de pacientes que toman terapias de mantenimiento estándar, incluidos los moduladores del receptor transmembrana de la fibrosis quística (CFTR). Con la implementación de un protocolo dirigido a farmacéutico de especialidades , la tasa de uso del estándar de atención medicamento aumentó para todas las terapias. El mayor índice de aumento se produjo en el uso de moduladores de CFTR.

Navegando por el salvaje oeste de medicamento cumplimiento Informes en la farmacia de especialidad

Este artículo destaca los retos que plantea la estandarización de las metodologías de cumplimiento , así como los elementos clave que deben tenerse en cuenta a la hora de interpretar los resultados de cumplimiento . Las farmacias especializadas deberían considerar el uso de las medidas de cumplimiento para identificar e intervenir en pacientes con problemas de cumplimiento . Además, las farmacias especializadas integradas deben trabajar para vincular cumplimiento a los resultados clínicos y al ahorro de costes sanitarios.

Desarrollo de una Herramienta de Medidas de Calidad para el Uso de Terapia Biológica Autoinyectable en la Enfermedad Inflamatoria Intestinal: Una iniciativa integrada de farmacia especializada

Este artículo analiza el desarrollo de una herramienta de medidas de calidad para realizar un seguimiento de los resultados de la terapia biológica autoinyectable utilizada en el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal. A través de una iniciativa de colaboración, se desarrolló un conjunto de medidas de calidad clínicas y de farmacia especializada para evaluar resultados como la seguridad del paciente, el estado de la enfermedad, la eficacia del tratamiento y la utilización de recursos sanitarios.

Ampliación de la atención y la cura del virus de la hepatitis C: experiencia nacional con un modelo impulsado por farmacéuticos clínicos

Este estudio multicéntrico evaluó la eficacia de un modelo de administración del tratamiento del VHC dirigido por farmacéuticos clínicos en un sistema abierto. Con una tasa global de respuesta virológica sostenida (RVS) del 95% (según protocolo), el modelo de tratamiento del VHC dirigido por farmacéuticos clínicos resultó eficaz y comparable a otros estudios del mundo real con proveedores especializados, no especializados y no especializados en hepatología.