Página de proyectos de investigación

Los tratamientos inmunomoduladores para el mieloma múltiple pueden aumentar el riesgo de tromboembolismo venoso (TEV) en los pacientes. Este estudio monográfico de fase IV evaluó la tasa de TEV sintomática a lo largo de 6 meses en 50 pacientes con mieloma múltiple que recibían tratamiento inmunomodulador y apixabán como prevención primaria. Ningún paciente experimentó una TEV sintomática o una hemorragia grave y 3 pacientes experimentaron una hemorragia no grave clínicamente relevante, pero pudieron reanudar el tratamiento con apixabán tras el tratamiento médico.

El objetivo de esta iniciativa era desarrollar una herramienta para evaluar la calidad en el uso de los TKI para tratar el CPNM y, en última instancia, realizar un seguimiento de variables como el uso adecuado de medicamento , la seguridad de los pacientes y la utilización de los recursos sanitarios.

El propósito de este estudio fue evaluar medicamento nocumplimiento [definido como medicamento ratio de posesión (MPR)]y validar los hallazgos de los factores de riesgo de nocumplimiento a la terapia biológica para la enfermedad inflamatoria intestinal del adulto: uso de narcóticos, historial de diagnóstico psiquiátrico, uso previo de biológicos y tabaquismo. Este estudio descubrió que los factores de riesgo acumulativos identificados previamente siguen siendo significativos.

El objetivo de este estudio era definir mejor la asociación de los donantes positivos para la hepatitis C con los volúmenes de trasplantes cardíacos, la duración de la lista de espera y la mortalidad a 1 año. Los resultados sugieren que la infección es bien tolerada y curable en los receptores de trasplantes cardíacos con hepatitis C derivada de donante, y la supervivencia a 1 año es equivalente a la de los receptores de donantes negativos a la hepatitis C.

Este estudio analizó a 21 pacientes con leucemia mieloide aguda que habían recibido un trasplante de células hematopoyéticas y experimentaron una recaída de la enfermedad. Cada paciente fue sometido a una terapia de rescate con un régimen de tratamiento basado en venetoclax. Se evaluó la respuesta al tratamiento de 19 pacientes y 12 de ellos respondieron a la terapia de rescate basada en venetoclax, lo que supuso una tasa de respuesta del 63,2%.

En esta iniciativa, se evaluaron los resultados tras la prescripción de medicamentos dermatológicos especializados en pacientes sin experiencia biológica. De las 28 prescripciones evaluadas, la mediana del tiempo de aprobación fue de 9 días, con retrasos derivados de la necesidad de que el farmacéutico determinara datos clínicos como la gravedad de la enfermedad y el historial de tratamiento.

En este estudio se evaluaron las razones de la falta de adherencia en una muestra aleatoria del 10% de los pacientes identificados como no adherentes (PDC inferior al 80%) del estudio que figura a continuación. Se observó que el 40% de los pacientes clasificados como no adherentes estaban mal clasificados, de los cuales el 31% se debía a rellenos externos y el 60% a lagunas terapéuticas recomendadas por el proveedor. La mayoría de los casos de no adherencia real se debieron a la imposibilidad de contactar con el paciente.

En este estudio de cohorte ambispectivo de pacientes remitidos a una consulta externa de Enfermedades Infecciosas por el VHC crónico, encontramos diferencias significativas en los datos demográficos de los pacientes, las interacciones farmacológicas y el tiempo de tratamiento entre los pacientes monoinfectados por el VHC y los coinfectados por el VIH/VHC. Este estudio proporciona una visión general, aunque concisa, de las diferencias en la atención a los pacientes con y sin coinfección por el VIH/VHC.

Ivosidenib es el primer inhibidor oral de moléculas pequeñas dirigido a la mutación de la isocitrato deshidrogenasa 1 (IDH1) que se observa en la leucemia mieloide aguda. En este artículo de revisión se analizan los ensayos clínicos y los estudios de escalada de dosis realizados para conseguir la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.

En este estudio, llevamos a cabo una iniciativa de mejora de la calidad para aumentar el número de pacientes que toman terapias de mantenimiento estándar, incluidos los moduladores del receptor transmembrana de la fibrosis quística (CFTR). Con la implementación de un protocolo dirigido a farmacéutico de especialidades , la tasa de uso del estándar de atención medicamento aumentó para todas las terapias. El mayor índice de aumento se produjo en el uso de moduladores de CFTR.