Página de proyectos de investigación

Desde nuestros inicios como comité de resultados en 2015, hemos ampliado de forma constante y considerable nuestra capacidad de producir investigaciones rigurosas en el tema de resultados. En el 2018, establecimos un programa y una directiva más formales, incluyendo personal a tiempo completo de investigaciones en el tema de resultados. Asignar estos recursos generó amplia productividad a través de múltiples estados de enfermedades con tratamiento de especialidad. A continuación se destacan los resultados de los estudios completados en los últimos años.

Lista de proyectos de investigación

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Predicción del fracaso terapéutico para los iniciadores del tratamiento contra el virus de la hepatitis C en la era de la terapia antiviral de acción directa

Este estudio puso de relieve los factores basales asociados con el fracaso del tratamiento del VHC en 1.253 pacientes de cuatro instituciones de los Estados Unidos. Los predictores más probables del fracaso terapéutico en nuestro conjunto de datos fueron la edad avanzada, la presencia de carcinoma hepatocelular y el seguro privado frente al público, que aparecieron en el 89%, el 84% y el 80% de los modelos bootstrap, respectivamente.

Evaluación de las intervenciones para mejorar la atención al paciente llevadas a cabo por farmacéuticos en una clínica ambulatoria de trasplante renal en el marco de un acuerdo de práctica farmacéutica colaborativa

Dolor testicular tras el inicio de Elexacaftor / Tezacaftor / Ivacaftor en varones con fibrosis quística

En esta serie de casos, se analizan 7 varones de entre 17 y 39 años de edad que informaron de dolor o molestias testiculares en las dos primeras semanas de iniciar el tratamiento. Se desconoce el mecanismo preciso de este efecto secundario, pero puede estar relacionado con el restablecimiento de la función de la CFTR en el tracto reproductor masculino. Todos los pacientes experimentaron la resolución de este efecto secundario en el plazo de una semana tras el inicio, independientemente del tratamiento, a excepción de un paciente.

Exploración de la terapia con denosumab para la osteoporosis: Intervalos de tratamiento, interrupciones e incidencia de fracturas

En este estudio, se examinaron los pacientes con osteoporosis a los que se les prescribió denosumab. Se exploró la asociación entre los lapsos e interrupciones del tratamiento con la incidencia de fracturas. También se evaluaron las razones por las que los pacientes incurrieron en un lapso de la terapia o interrumpieron el tratamiento, y se discutió el papel de la farmacéutico de especialidades en el apoyo a los pacientes cumplimiento y la persistencia.

Evaluación de los contenidos curriculares sobre el virus de la inmunodeficiencia humana en las facultades de farmacia de Estados Unidos

El objetivo de este estudio era explorar la educación de los estudiantes sobre el VIH y temas relacionados mediante una encuesta transversal basada en la población de las facultades de farmacia de EE.UU. con un cuestionario de 15 preguntas. Encontramos diversidad en la cantidad de tiempo dedicado a la educación didáctica sobre el VIH entre las 37 escuelas de farmacia de EE.UU. que completaron la encuesta, con algunas escuelas proporcionando una enseñanza didáctica mínima sobre el tema del VIH junto con bajas tasas de exposición a PLWH en la formación experiencial.

Predicción del tiempo de acceso a medicamento para neoplasias hematológicas: El impacto de una farmacia especializada integrada y de las redes de distribución limitada de medicamentos

Este estudio descubrió que la integración de un farmacéutico en la clínica acortaba significativamente el tiempo desde la decisión de tratamiento hasta el envío de los medicamentos LDD, superando parcialmente las barreras de acceso. Además, el acceso a los LDD seguía siendo más lento que el de los no LDD, ya que no pueden integrarse plenamente en el flujo de trabajo clínico. El programa integrado de farmacia especializada añade valor al acceso de los pacientes y supera a las LDD, lo que pone en tela de juicio el valor de las redes de LDD más allá de la economía médica.

Prevención primaria del tromboembolismo venoso con apixabán en pacientes con mieloma múltiple que reciben agentes inmunomoduladores

Los tratamientos inmunomoduladores para el mieloma múltiple pueden aumentar el riesgo de tromboembolismo venoso (TEV) en los pacientes. Este estudio monográfico de fase IV evaluó la tasa de TEV sintomática a lo largo de 6 meses en 50 pacientes con mieloma múltiple que recibían tratamiento inmunomodulador y apixabán como prevención primaria. Ningún paciente experimentó una TEV sintomática o una hemorragia grave y 3 pacientes experimentaron una hemorragia no grave clínicamente relevante, pero pudieron reanudar el tratamiento con apixabán tras el tratamiento médico.

Desarrollo de una herramienta de medidas de calidad para la utilización de inhibidores de la tirosina quinasa en el cáncer de pulmón no microcítico: Una iniciativa integrada de farmacia especializada

El objetivo de esta iniciativa era desarrollar una herramienta para evaluar la calidad en el uso de los TKI para tratar el CPNM y, en última instancia, realizar un seguimiento de variables como el uso adecuado de medicamento , la seguridad de los pacientes y la utilización de los recursos sanitarios.

Factores de riesgo para la nocumplimiento a la terapia biológica en pacientes adultos con enfermedad inflamatoria intestinal (EII)

El propósito de este estudio fue evaluar medicamento nocumplimiento [definido como medicamento ratio de posesión (MPR)]y validar los hallazgos de los factores de riesgo de nocumplimiento a la terapia biológica para la enfermedad inflamatoria intestinal del adulto: uso de narcóticos, historial de diagnóstico psiquiátrico, uso previo de biológicos y tabaquismo. Este estudio descubrió que los factores de riesgo acumulativos identificados previamente siguen siendo significativos.

Ampliar el trasplante de corazón en la era de la terapia antiviral de acción directa para la hepatitis C

El objetivo de este estudio era definir mejor la asociación de los donantes positivos para la hepatitis C con los volúmenes de trasplantes cardíacos, la duración de la lista de espera y la mortalidad a 1 año. Los resultados sugieren que la infección es bien tolerada y curable en los receptores de trasplantes cardíacos con hepatitis C derivada de donante, y la supervivencia a 1 año es equivalente a la de los receptores de donantes negativos a la hepatitis C.