Página de proyectos de investigación

Se trata de un análisis retrospectivo de un solo centro sobre la persistencia de la droxidopa para el tratamiento de la hipotensión ortostática en pacientes adultos. Este estudio también evaluó cumplimiento, los acontecimientos adversos notificados por los pacientes y las caídas, así como la utilización de recursos sanitarios.

Se recomienda a los pacientes que reciban todas las vacunas necesarias antes de iniciar el tratamiento inmunosupresor especial con DMARD. Este proyecto de mejora de la calidad desarrolló un protocolo de cribado de vacunas para pacientes que iniciaban un nuevo medicamentos de especialidades en una consulta externa de reumatología. Este protocolo fue eficaz en la entrega de recomendaciones de vacunas específicas para el paciente y fue calificado como eficiente por los farmacéuticos especializados.

Los pacientes que iniciaron el tratamiento con inhibidores del transporte vesicular de monoaminas 2 (VMAT2i) para el síndrome de Tourette y los trastornos crónicos de tics presentaron una tasa de interrupción del tratamiento del 50% en los primeros 12 meses de tratamiento. Los acontecimientos adversos notificados por los pacientes fueron el principal motivo de interrupción, y la mayoría de ellos se notificaron en los 100 días siguientes al inicio del tratamiento con VMAT2i. Se necesitan más estudios que exploren las tasas de persistencia del tratamiento con VMAT2i en el contexto de enfermedades comórbidas comunes en esta población.

Los resultados comunicados por los pacientes (PRO) se utilizan para evaluar la respuesta a medicamento y la necesidad de ajustes terapéuticos en pacientes con enfermedades reumatológicas. Vanderbilt Specialty Pharmacy, una farmacia especializada integrada en el sistema sanitario, evalúa los PRO a través de cuestionarios de reposición mensuales para orientar las intervenciones de farmacéutico de especialidades y mejorar la atención al paciente.

Este estudio evaluó cómo gestionan los farmacéuticos especializados la prescripción de cannabidiol. Los farmacéuticos desempeñan un papel integral en el acceso a medicamento , lo que resulta en una alta tasa de aprobación y que todos los pacientes puedan acceder a la terapia. Debido a las múltiples interacciones farmacológicas con el cannabidiol de prescripción, los farmacéuticos cambiaron con frecuencia la dosis de los medicamentos que interactuaban. El asesoramiento y el apoyo a los pacientes para la gestión de los EA también fue una función clave de los farmacéuticos en este estudio.

Este proyecto de mejora de la calidad implementó el uso de herramientas en la historia clínica electrónica que permitieron a farmacéutico de especialidades documentar discretamente los datos clínicos de la hepatitis C como parte de su flujo de trabajo normal. Tras la implantación, se redujo la carga de documentación para los farmacéuticos y los datos documentados se utilizaron para crear un cuadro de mandos casi en tiempo real para la elaboración de informes y el seguimiento de los resultados de los pacientes.

Este estudio evaluó los resultados comunicados por los pacientes a los que se prescribió medicamentos de especialidades en una clínica de EII de un sistema sanitario y dispensados por una farmacia especializada integrada. Se completaron un total de 515 MRQ (mediana de 3 por paciente; IQR 2, 3) durante el periodo de estudio. Hubo 2 informes de efectos adversos y 11 informes de omisión de una o más dosis de medicamento . La eficacia de medicamento se calificó de "excelente" en el 13% (n=69) y de "buena" en el 84% (n=433) de las respuestas a los MRQ.

Los resultados comunicados por los pacientes pueden utilizarse para medir la respuesta terapéutica, así como el estado de salud general, el funcionamiento, la calidad de vida y la gestión de la enfermedad. Los pacientes con afecciones inflamatorias que rellenan medicamento dentro de un modelo integrado de HSSP informaron de tasas bajas de dosis olvidadas y efectos secundarios, y la mayoría calificó de alta la eficacia percibida de medicamento .

El objetivo de este estudio era medir el tiempo de acceso a medicamento para la prescripción de CBD desde la derivación del paciente hasta el primer envío cuando el proceso de aprobación del seguro es gestionado por un equipo integrado de farmacia especializada. La mediana de tiempo desde la evaluación inicial hasta el primer envío fue de 7 días (IQR 4-13). La mediana del tiempo transcurrido desde la evaluación inicial hasta el primer envío fue de 7 días (IQR 4-13).

Este estudio evalúa el impacto del seguimiento personalizado dirigido por farmacéuticos en pacientes que inician un tratamiento combinado con encorafenib y binimetinib. Un estudio retrospectivo mostró que en los primeros 90 días de tratamiento, el 44% de los pacientes necesitaron al menos una interrupción del tratamiento, el 39% necesitaron al menos una reducción de la dosis y el 11% interrumpieron el tratamiento. Próximamente se publicará un estudio prospectivo sobre el impacto de la aplicación de un programa de seguimiento específico dirigido por farmacéuticos.