Página de proyectos de investigación

Este estudio evaluó los gastos de bolsillo (OOP) de LCPT frente a IR-Tac en pacientes con trasplante renal, incluido el uso de ayuda financiera, y descubrió que en una institución con subvenciones de ayuda al paciente, los pacientes tienen menos probabilidades de tener elevados gastos de bolsillo con LCPT en comparación con los que se les prescribe IR-Tac.

El objetivo de este estudio fue evaluar la implementación de un tablero de control para prevenir los vacíos terapéuticos mediante la identificación prospectiva de los pacientes en terapia biológica que necesitan una nueva prescripción con laboratorios obsoletos. El nuevo cuadro de mandos fue muy eficaz para reducir el número de pacientes con interrupción del tratamiento, el número de días de interrupción y los días hasta la recepción de una nueva receta. Los farmacéuticos y el personal de enfermería manifestaron un alto grado de satisfacción con el nuevo cuadro de mandos.

Este estudio de cohortes, prospectivo y multicéntrico, de pacientes con EM evaluó los resultados comunicados por los pacientes, las acciones de los farmacéuticos y la DMT cumplimiento/persistencia. Los pacientes informaron de bajas tasas de productividad afectada, hospitalización y recaída debido a la EM. Los farmacéuticos proporcionaron comúnmente medicamento educación y acciones para asegurar la seguridad del DMT y cumplimiento. Los pacientes tuvieron una alta tasa de cumplimiento (mediana de PDC 88%) y persistencia (86% a los 12 meses). Los hallazgos apoyan los resultados positivos para los pacientes del HSSP.

Dado que las multas por errores de facturación de MedB pueden ser costosas para las farmacias que dispensan medicamentos de alto coste, identificar los errores comunes y formar al personal puede ser útil y prudente desde el punto de vista financiero. El objetivo de este proyecto de mejora de la calidad era volver a formar a los técnicos de farmacia certificados (TFPC) sobre los errores de facturación mensuales más comunes y evaluar los cambios en las tasas de error y las posibles multas.

Implementamos una herramienta de documentación estandarizada (SmartForms) que recogería campos de datos discretos durante el flujo de trabajo de farmacéutico de especialidades en la clínica de Dermatología. Esto nos permitió recopilar datos para la elaboración de informes en la fase inicial, ahorrar tiempo, documentar las intervenciones del farmacéutico antes del inicio del tratamiento, mejorar la visibilidad de la documentación de Epic y la usabilidad futura.

El objetivo de este estudio fue caracterizar la cascada de atención del VHC en un entorno de clínica puente e identificar las barreras para el tratamiento del VHC en esta población. Este estudio demostró que existen varios retos y barreras para involucrar a los pacientes en la atención del VHC en un modelo de clínica puente, y se deben identificar más estrategias para involucrar a los pacientes y vincularlos a la atención.

Se trata de un análisis retrospectivo de un solo centro sobre la persistencia de la droxidopa para el tratamiento de la hipotensión ortostática en pacientes adultos. Este estudio también evaluó cumplimiento, los acontecimientos adversos notificados por los pacientes y las caídas, así como la utilización de recursos sanitarios.

Este estudio evaluó cómo gestionan los farmacéuticos especializados la prescripción de cannabidiol. Los farmacéuticos desempeñan un papel integral en el acceso a medicamento , lo que resulta en una alta tasa de aprobación y que todos los pacientes puedan acceder a la terapia. Debido a las múltiples interacciones farmacológicas con el cannabidiol de prescripción, los farmacéuticos cambiaron con frecuencia la dosis de los medicamentos que interactuaban. El asesoramiento y el apoyo a los pacientes para la gestión de los EA también fue una función clave de los farmacéuticos en este estudio.

Este proyecto de mejora de la calidad implementó el uso de herramientas en la historia clínica electrónica que permitieron a farmacéutico de especialidades documentar discretamente los datos clínicos de la hepatitis C como parte de su flujo de trabajo normal. Tras la implantación, se redujo la carga de documentación para los farmacéuticos y los datos documentados se utilizaron para crear un cuadro de mandos casi en tiempo real para la elaboración de informes y el seguimiento de los resultados de los pacientes.

Este estudio evaluó los resultados comunicados por los pacientes a los que se prescribió medicamentos de especialidades en una clínica de EII de un sistema sanitario y dispensados por una farmacia especializada integrada. Se completaron un total de 515 MRQ (mediana de 3 por paciente; IQR 2, 3) durante el periodo de estudio. Hubo 2 informes de efectos adversos y 11 informes de omisión de una o más dosis de medicamento . La eficacia de medicamento se calificó de "excelente" en el 13% (n=69) y de "buena" en el 84% (n=433) de las respuestas a los MRQ.