Página de proyectos de investigación

Este estudio examina el uso y la farmacoterapia de los antivirales de acción directa para tratar la hepatitis C en pacientes trasplantados que reciben corazones de donantes positivos. Aunque los resultados de esta práctica han demostrado ser satisfactorios, es necesario gestionar las interacciones farmacológicas entre los medicamentos del trasplante y los AAD para garantizar la seguridad y la eficacia.

Este estudio de pacientes con EMR y ≥3 rellenos de DMT de una farmacia especializada del sistema sanitario evaluó la persistencia de DMT. La probabilidad de persistencia durante 3 años fue de 0,51. Los pacientes no persistentes cambiaron mayoritariamente a una nueva DMT (39%), suspendieron la DMT (26%) suspendieron o transfirieron la atención a una nueva farmacia especializada o proveedor (27%). Los farmacéuticos especializados desempeñaron un papel clave en las transiciones de DMT e iniciaron el 7% de las discontinuaciones de DMT y el 36% de los cambios de DMT.

Este estudio evalúa la persistencia de PCSK9i a los 2, 12 y 24 meses tras el inicio del tratamiento, las razones de la no persistencia y el cambio porcentual en LDL.

Este estudio en dos partes tenía como objetivo identificar las tasas y razones de PMN para agentes oncolíticos orales especiales. En la Parte I, utilizamos 24 métodos para calcular la PMN basados en combinaciones de tres parámetros. En la Parte II, revisamos la dirección electrónica expedientes médicos de 198 prescripciones consideradas PMN según nuestro cálculo anterior.

Este informe analiza las razones por las que puede ser necesario iniciar las terapias contra el cáncer en el momento del ingreso, los retos de hacerlo, las perspectivas y experiencias de 3 HSSP únicos para abordar estos retos y, por último, las recomendaciones de mejores prácticas en la gestión de las terapias orales contra el cáncer de alto coste para los pacientes ingresados.

Este estudio evaluó el acceso y la asequibilidad de la PPrE del VIH en pacientes atendidos en una clínica multidisciplinar de PPrE. En esta cohorte de hombres, en su mayoría con seguro comercial, la mayoría pudo acceder a la PPrE con bajos costes de desembolso facilitados por la ayuda del fabricante. Aunque la generalización más allá de esta población es limitada, estos resultados contradicen las barreras financieras percibidas para el acceso a la PrEP.

Esta serie de casos describe los resultados de seguridad y eficacia de los pacientes que requirieron la manipulación de comprimidos de AAD contra el VHC. Estos datos, junto con una revisión exhaustiva de otros informes de manipulación de comprimidos de AAD, demuestran la seguridad y eficacia de la manipulación de comprimidos.

En este estudio, observamos que el tiempo de acceso a la pimavanserina se redujo en 21 días de media tras la integración del farmacéutico. Del mismo modo, la tasa de aprobación por terceros aumentó un 16% y el inicio del tratamiento aumentó un 18%.

Este estudio revisó retrospectivamente cumplimiento y los resultados reales de los pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal que iniciaron tofacitinib en un único centro asistencial. Se identificaron 63 pacientes. A todos los pacientes les falló al menos un tratamiento biológico previo. La proporción media de días cubiertos fue del 95,7% para la colitis ulcerosa y del 93,1% para la enfermedad de Crohn. Se observó una respuesta clínica y endoscópica significativa. cumplimiento fue elevado en una cohorte con enfermedad muy refractaria.

El objetivo de este artículo es describir las alternativas de medicamento disponibles para su uso en pacientes con determinados trastornos hemorrágicos durante la retirada del mercado de la desmopresina intranasal. La desmopresina intranasal desempeña un papel clave en el tratamiento de estos pacientes y se espera que la retirada afecte a la disponibilidad hasta mediados o finales de 2023. Esperamos que los detalles del artículo puedan ayudar a otras instituciones a seleccionar la mejor alternativa de tratamiento para sus pacientes durante este tiempo.