Página de proyectos de investigación

Este estudio evaluó los resultados comunicados por los pacientes a los que se prescribió medicamentos de especialidades en una clínica de EII de un sistema sanitario y dispensados por una farmacia especializada integrada. Se completaron un total de 515 MRQ (mediana de 3 por paciente; IQR 2, 3) durante el periodo de estudio. Hubo 2 informes de efectos adversos y 11 informes de omisión de una o más dosis de medicamento . La eficacia de medicamento se calificó de "excelente" en el 13% (n=69) y de "buena" en el 84% (n=433) de las respuestas a los MRQ.

Los pacientes que iniciaron el tratamiento con inhibidores del transporte vesicular de monoaminas 2 (VMAT2i) para el síndrome de Tourette y los trastornos crónicos de tics presentaron una tasa de interrupción del tratamiento del 50% en los primeros 12 meses de tratamiento. Los acontecimientos adversos notificados por los pacientes fueron el principal motivo de interrupción, y la mayoría de ellos se notificaron en los 100 días siguientes al inicio del tratamiento con VMAT2i. Se necesitan más estudios que exploren las tasas de persistencia del tratamiento con VMAT2i en el contexto de enfermedades comórbidas comunes en esta población.

Los resultados comunicados por los pacientes (PRO) se utilizan para evaluar la respuesta a medicamento y la necesidad de ajustes terapéuticos en pacientes con enfermedades reumatológicas. Vanderbilt Specialty Pharmacy, una farmacia especializada integrada en el sistema sanitario, evalúa los PRO a través de cuestionarios de reposición mensuales para orientar las intervenciones de farmacéutico de especialidades y mejorar la atención al paciente.

Se recomienda a los pacientes que reciban todas las vacunas necesarias antes de iniciar el tratamiento inmunosupresor especial con DMARD. Este proyecto de mejora de la calidad desarrolló un protocolo de cribado de vacunas para pacientes que iniciaban un nuevo medicamentos de especialidades en una consulta externa de reumatología. Este protocolo fue eficaz en la entrega de recomendaciones de vacunas específicas para el paciente y fue calificado como eficiente por los farmacéuticos especializados.

El objetivo de este estudio era medir el tiempo de acceso a medicamento para la prescripción de CBD desde la derivación del paciente hasta el primer envío cuando el proceso de aprobación del seguro es gestionado por un equipo integrado de farmacia especializada. La mediana de tiempo desde la evaluación inicial hasta el primer envío fue de 7 días (IQR 4-13). La mediana del tiempo transcurrido desde la evaluación inicial hasta el primer envío fue de 7 días (IQR 4-13).

Este estudio evalúa el impacto del seguimiento personalizado dirigido por farmacéuticos en pacientes que inician un tratamiento combinado con encorafenib y binimetinib. Un estudio retrospectivo mostró que en los primeros 90 días de tratamiento, el 44% de los pacientes necesitaron al menos una interrupción del tratamiento, el 39% necesitaron al menos una reducción de la dosis y el 11% interrumpieron el tratamiento. Próximamente se publicará un estudio prospectivo sobre el impacto de la aplicación de un programa de seguimiento específico dirigido por farmacéuticos.

Este estudio examina el uso y la farmacoterapia de los antivirales de acción directa para tratar la hepatitis C en pacientes trasplantados que reciben corazones de donantes positivos. Aunque los resultados de esta práctica han demostrado ser satisfactorios, es necesario gestionar las interacciones farmacológicas entre los medicamentos del trasplante y los AAD para garantizar la seguridad y la eficacia.

Este estudio de pacientes con EMR y ≥3 rellenos de DMT de una farmacia especializada del sistema sanitario evaluó la persistencia de DMT. La probabilidad de persistencia durante 3 años fue de 0,51. Los pacientes no persistentes cambiaron mayoritariamente a una nueva DMT (39%), suspendieron la DMT (26%) suspendieron o transfirieron la atención a una nueva farmacia especializada o proveedor (27%). Los farmacéuticos especializados desempeñaron un papel clave en las transiciones de DMT e iniciaron el 7% de las discontinuaciones de DMT y el 36% de los cambios de DMT.

Este estudio evalúa la persistencia de PCSK9i a los 2, 12 y 24 meses tras el inicio del tratamiento, las razones de la no persistencia y el cambio porcentual en LDL.

Este estudio en dos partes tenía como objetivo identificar las tasas y razones de PMN para agentes oncolíticos orales especiales. En la Parte I, utilizamos 24 métodos para calcular la PMN basados en combinaciones de tres parámetros. En la Parte II, revisamos la dirección electrónica expedientes médicos de 198 prescripciones consideradas PMN según nuestro cálculo anterior.