Página de proyectos de investigación

Este estudio evaluó el tratamiento del VHC con AAD en pacientes pediátricos mediante un modelo integrado de farmacia especializada. El modelo fue eficaz para guiar a los pacientes a través de la cascada de tratamiento hasta la RVS. El 45% de los pacientes que no podían tragar la dosis en la evaluación clínica inicial necesitaron contactos adicionales con el farmacéutico. La vinculación a la atención tras la evaluación clínica inicial sigue siendo un reto, especialmente en los pacientes de 0 a 5 años.

El objetivo de este proyecto de mejora de la calidad era implantar un proceso transparente y racionalizado de gestión de pacientes con EII que reciben medicamentos de especialidades y que tienen regímenes de dosificación complejos con vías de administración IV a SubQ. Esto se logró mediante la implementación de una hoja de flujo EHR para la gestión de pacientes y la coordinación de la atención entre el personal de infusión y de farmacia especializada.

Este estudio examinó la asociación entre las características de los pacientes y los resultados comunicados por los pacientes a los que se prescribió medicamentos de especialidades en clínicas de reumatología o esclerosis múltiple en dos HSSP para 3.677 pacientes durante 30 meses. Los pacientes que informaron de problemas de tolerabilidad o de una menor eficacia percibida fueron más propensos a notificar una dosis olvidada.

El Vanderbilt Health System Specialty Pharmacy Outcomes Research Consortium se asoció con la ASHP para difundir una encuesta nacional que evaluaba los servicios clínicos prestados por las farmacias especializadas del sistema sanitario (HSSP). Los resultados demostraron que las HSSP son un recurso clínico y educativo para las clínicas especializadas y han desarrollado sólidos servicios de atención al paciente que abarcan el recorrido del paciente desde antes de la selección de la especialidad medicamento hasta el seguimiento y la optimización del tratamiento.

Este estudio evaluó el impacto de la demora en la aprobación del seguro en los resultados de los pacientes a los que se les prescribieron dosis alternativas de terapia biológica para el tratamiento de la EII. Los investigadores descubrieron que el mayor tiempo transcurrido hasta la aprobación por parte del seguro de un régimen de dosificación biológica más elevado se asoció con un aumento de la proteína C reactiva, un marcador inflamatorio, en al menos 45 días después de la decisión de aumentar la dosis, lo que sugiere que cuanto más tiempo transcurra hasta la aprobación, menor será la probabilidad de observar una mejora en la proteína C reactiva.

Este estudio evaluó los resultados de la prescripción de cannabidiol (CBD), incluidas las características de los pacientes, cumplimiento e interrupción, y los resultados clínicos durante los primeros 12 meses de terapia. Los pacientes que iniciaron la terapia tenían patrones de consumo complejos medicamento . cumplimiento fue elevado (PDC 94%), pero el 23% de los pacientes interrumpieron el tratamiento en los primeros 12 meses. Muchos pacientes (37%) recurrieron a los servicios sanitarios de urgencia tras el inicio del CBD. No hubo cambios significativos en el uso concomitante de ASM.

Este estudio evaluó la tasa y las razones de la no adherencia primaria medicamento (PMN) a los medicamentos oncológicos orales especializados en las farmacias especializadas del sistema sanitario (HSSP). Estudio de cohortes retrospectivo en 7 centros de HSSP. La mayoría de los pacientes (89%) a los que se prescribió tratamiento oncológico oral en HSSP iniciaron la terapia. La no adherencia primaria medicamento se debió principalmente a la decisión del paciente.

Este estudio evaluó la adecuación del régimen de inhaladores crónicos para los pacientes ingresados en el hospital en función de las guías de práctica clínica y la cobertura del seguro.

Este estudio evaluó las razones y las tasas de no adherencia primaria medicamento a los DMARD especializados en pacientes con AR remitidos a una farmacia especializada de sistemas sanitarios integrados.

En esta presentación se analizan las experiencias en trasplantes de hígado y la gestión del VHC como oportunidad para ampliar con éxito el número de donantes.