Página de proyectos de investigación

Este informe analiza las razones por las que puede ser necesario iniciar las terapias contra el cáncer en el momento del ingreso, los retos de hacerlo, las perspectivas y experiencias de 3 HSSP únicos para abordar estos retos y, por último, las recomendaciones de mejores prácticas en la gestión de las terapias orales contra el cáncer de alto coste para los pacientes ingresados.

Este estudio evaluó el acceso y la asequibilidad de la PPrE del VIH en pacientes atendidos en una clínica multidisciplinar de PPrE. En esta cohorte de hombres, en su mayoría con seguro comercial, la mayoría pudo acceder a la PPrE con bajos costes de desembolso facilitados por la ayuda del fabricante. Aunque la generalización más allá de esta población es limitada, estos resultados contradicen las barreras financieras percibidas para el acceso a la PrEP.

Esta serie de casos describe los resultados de seguridad y eficacia de los pacientes que requirieron la manipulación de comprimidos de AAD contra el VHC. Estos datos, junto con una revisión exhaustiva de otros informes de manipulación de comprimidos de AAD, demuestran la seguridad y eficacia de la manipulación de comprimidos.

En este estudio, observamos que el tiempo de acceso a la pimavanserina se redujo en 21 días de media tras la integración del farmacéutico. Del mismo modo, la tasa de aprobación por terceros aumentó un 16% y el inicio del tratamiento aumentó un 18%.

Este estudio revisó retrospectivamente cumplimiento y los resultados reales de los pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal que iniciaron tofacitinib en un único centro asistencial. Se identificaron 63 pacientes. A todos los pacientes les falló al menos un tratamiento biológico previo. La proporción media de días cubiertos fue del 95,7% para la colitis ulcerosa y del 93,1% para la enfermedad de Crohn. Se observó una respuesta clínica y endoscópica significativa. cumplimiento fue elevado en una cohorte con enfermedad muy refractaria.

El objetivo de este artículo es describir las alternativas de medicamento disponibles para su uso en pacientes con determinados trastornos hemorrágicos durante la retirada del mercado de la desmopresina intranasal. La desmopresina intranasal desempeña un papel clave en el tratamiento de estos pacientes y se espera que la retirada afecte a la disponibilidad hasta mediados o finales de 2023. Esperamos que los detalles del artículo puedan ayudar a otras instituciones a seleccionar la mejor alternativa de tratamiento para sus pacientes durante este tiempo.

Este estudio evaluó las tasas de cumplimiento y los resultados sanitarios en tres centros académicos con farmacias especializadas integradas. Los centros con farmacias especializadas presentaban un elevado índice de posesión de medicamentos (MPR). La terapia biológica autoinyectable nocumplimiento se asoció con una mayor probabilidad de visitas al servicio de urgencias y hospitalizaciones.

Este estudio evaluó los resultados comunicados por los pacientes (PROs) y las intervenciones farmacéuticas en pacientes atendidos por la Farmacia de Especialidades de Vanderbilt en diversas condiciones clínicas. En pacientes con EM específicamente, encontramos que el 98% de los pacientes no reportaron efectos adversos, el 90% no reportaron dosis perdidas, y el 98% reportaron que su medicamento funcionó "bien" o "excelente". Las intervenciones de los farmacéuticos se relacionaron comúnmente con cumplimiento, la supervisión de la seguridad y los efectos adversos. Los PRO pueden ser útiles para impulsar intervenciones farmacéuticas significativas.

Este estudio evaluó los resultados comunicados por los pacientes en los estados de enfermedad de la especialidad de neurología recogidos a través de un cuestionario de reposición mensual. y las intervenciones farmacéuticas correspondientes. La tasa de cumplimiento comunicada por los pacientes fue elevada, del 91%. La mayoría de las intervenciones farmacéuticas se centraron en garantizar un uso seguro y eficaz de medicamento . La intervención más común fue abordar la utilización reciente de asistencia sanitaria.

Este estudio evalúa las tasas y las razones para cambiar y ciclar en pacientes con AR. Las razones más comunes para cambiar y cicatrizar fueron la pérdida de eficacia, la falta de eficacia y los efectos adversos intolerables.