Página de proyectos de investigación

El objetivo de este artículo es describir las alternativas de medicamento disponibles para su uso en pacientes con determinados trastornos hemorrágicos durante la retirada del mercado de la desmopresina intranasal. La desmopresina intranasal desempeña un papel clave en el tratamiento de estos pacientes y se espera que la retirada afecte a la disponibilidad hasta mediados o finales de 2023. Esperamos que los detalles del artículo puedan ayudar a otras instituciones a seleccionar la mejor alternativa de tratamiento para sus pacientes durante este tiempo.

Este estudio evaluó los resultados comunicados por los pacientes (PROs) y las intervenciones farmacéuticas en pacientes atendidos por la Farmacia de Especialidades de Vanderbilt en diversas condiciones clínicas. En pacientes con EM específicamente, encontramos que el 98% de los pacientes no reportaron efectos adversos, el 90% no reportaron dosis perdidas, y el 98% reportaron que su medicamento funcionó "bien" o "excelente". Las intervenciones de los farmacéuticos se relacionaron comúnmente con cumplimiento, la supervisión de la seguridad y los efectos adversos. Los PRO pueden ser útiles para impulsar intervenciones farmacéuticas significativas.

Este estudio evaluó las tasas de cumplimiento y los resultados sanitarios en tres centros académicos con farmacias especializadas integradas. Los centros con farmacias especializadas presentaban un elevado índice de posesión de medicamentos (MPR). La terapia biológica autoinyectable nocumplimiento se asoció con una mayor probabilidad de visitas al servicio de urgencias y hospitalizaciones.

Este estudio evalúa las tasas y las razones para cambiar y ciclar en pacientes con AR. Las razones más comunes para cambiar y cicatrizar fueron la pérdida de eficacia, la falta de eficacia y los efectos adversos intolerables.

Este afiche evalúa las características de los pacientes y los resultados a 3 meses en pacientes a los que se les ha prescrito una terapia biológica de dosis alternas. De 220 pacientes, un tercio eran fumadores anteriores/actuales y el 40% tenían una comorbilidad psiquiátrica. La mediana de la duración de la enfermedad fue de 11 años (IQR 6-18), el 46% se sometió previamente a cirugía.

El objetivo de afiche es describir la adherencia y persistencia a la PrEP medicamento en pacientes atendidos en una clínica multidisciplinar de PrEP. Los pacientes que recibieron PrEP en una clínica multidisciplinar con un farmacéutico clínico integrado tuvieron altas tasas de cumplimiento y persistencia. Los pacientes informaron de pocos efectos secundarios y los motivos de interrupción fueron adecuados.

Este estudio evaluó los resultados comunicados por los pacientes en los estados de enfermedad de la especialidad de neurología recogidos a través de un cuestionario de reposición mensual. y las intervenciones farmacéuticas correspondientes. La tasa de cumplimiento comunicada por los pacientes fue elevada, del 91%. La mayoría de las intervenciones farmacéuticas se centraron en garantizar un uso seguro y eficaz de medicamento . La intervención más común fue abordar la utilización reciente de asistencia sanitaria.

Los hallazgos de este estudio indican que el acceso a los AAD en el VHC derivado de donante postrasplante es factible y asequible; sin embargo, el 35% de los pacientes necesitaron una apelación del seguro que requirió esfuerzos administrativos significativos. Además, los pacientes que no pudieron utilizar la farmacia especializada del centro y los que tuvieron que recurrir al seguro tuvieron 5,8 y 5 veces más probabilidades de sufrir un retraso en el inicio del tratamiento.

Este estudio evaluó las tasas de cumplimiento a DMARDS biológicos, medidas por la proporción de días cubiertos (PDC), en 20 farmacias especializadas del sistema sanitario a través del Health-System Specialty Pharmacy Outcomes Research Consortium. La mediana final de PDC tras tener en cuenta las interrupciones adecuadas del tratamiento fue alta, del 95% (IQR, 0,87-0,99), lo que demuestra los beneficios de las farmacias especializadas de los sistemas sanitarios a la hora de ayudar a los pacientes con AR a seguir recibiendo tratamientos eficaces.

Este estudio evaluó el cambio de DMARD, los ciclos, cumplimiento y la persistencia en una clínica reumatológica ambulatoria con una farmacia especializada integrada en el sistema sanitario.