Página de proyectos de investigación

Este estudio cualitativo utilizó grupos focales de líderes farmacéuticos y farmacéuticos clínicos y entrevistas semiestructuradas con médicos campeones para evaluar el desarrollo y la implementación de CPPA en un IHSSP. Los resultados demostraron que la implementación de una CPPA en una clínica especializada mejoró la calidad y la eficiencia de la atención al paciente y fue aceptada favorablemente por el personal de la clínica. La estructura del IHSSP permite que las CPPA se integren fácilmente en el flujo de trabajo.

Este estudio evaluó la satisfacción de los pacientes y las barreras a su tratamiento actual de la CU o la EII, su calidad de vida percibida y la carga de pastillas asociada a su tratamiento actual. Los pacientes están dispuestos a prescindir de su 5-ASA, pero tendrían varias preguntas para su médico prescriptor, incluyendo la garantía de la gestión continua de los síntomas o la facilidad de volver a la 5-ASA si es necesario.

Este estudio destaca cómo los farmacéuticos especializados con acceso a la página expedientes médicos de los pacientes pudieron posponer la solicitud de reposición de medicamentos anticancerosos orales medicamento para pacientes con un seguimiento próximo y suficiente medicamento a mano. El tratamiento se interrumpió o cambió en el 98% de las solicitudes aplazadas, lo que supuso más de 750.000 dólares en costes evitados según el precio AWP-20%.

Austedo es un VMAT2i aprobado por la FDA para el tratamiento de la corea de la EH. Completamos una revisión retrospectiva de las historias clínicas de 17 pacientes con dosis superiores a 48 mg/día que fueron seguidos durante al menos 6 meses para describir los resultados de seguridad. También evaluamos cumplimiento, los ajustes de dosis y las tasas de interrupción de los pacientes con HD que recibían dosis diarias de DBZ a > 48 mg. Se realizó una revisión retrospectiva de historias clínicas en dos centros designados como Centros de Excelencia en EH.

Esta serie de casos identificó a pacientes con esclerosis múltiple cuyos recuentos de linfocitos se mantuvieron estables con dimetilfumarato y posteriormente desarrollaron linfopenia tras cambiar a fumarato de diroximel, lo que motivó su interrupción.

Muchas barreras impiden que las personas con trastornos por consumo de sustancias reciban tratamiento contra el virus de la hepatitis C (VHC). Este estudio describe a 96 pacientes con VHC activo tratados en un modelo de clínica puente para trastornos por consumo de opiáceos. De los 33 pacientes que iniciaron el tratamiento, 25 lo completaron y 13 lograron una respuesta virológica sostenida.

Este estudio evalúa el impacto del seguimiento personalizado dirigido por farmacéuticos en pacientes que inician un tratamiento con inhibidores de PARP. Un estudio retrospectivo mostró que todos los pacientes pudieron acceder a la medicación a través del proceso de aprobación del seguro dirigido por farmacéuticos y que el 64% de los pacientes requirieron una modificación del tratamiento en los primeros 90 días de terapia. Próximamente se publicará un estudio prospectivo sobre el impacto de la implantación de un programa de seguimiento dirigido por farmacéuticos.

Este estudio evaluó los resultados del tratamiento (cumplimiento, persistencia, cambio e interrupción del tratamiento) y la gestión de los acontecimientos adversos (AA) por parte de los farmacéuticos en pacientes que recibían un oncolítico oral para la LLC. En una población de pacientes que iniciaban un tratamiento oral contra la LLC/SLL a través de una farmacia integrada en el sistema sanitario, cumplimiento fue un tratamiento de alto nivel (PDC media del 92%). Los efectos adversos provocaron el 36% de las interrupciones del tratamiento y el 72% de los cambios de tratamiento, lo que indica una oportunidad para que los farmacéuticos gestionen los efectos adversos.

Se trata de una serie de casos/informe descriptivo que tenía como objetivo describir las características de los pacientes, el acceso al seguro y la respuesta al tratamiento en pacientes a los que se les prescribió risankizuamab con más frecuencia que la dosis de mantenimiento de SQ aprobada por la FDA de 180 mg o 360 mg cada 8 semanas. Hasta la fecha, no se han publicado otros datos que describan este tema.

Este estudio describió el proceso de coordinación de la atención y los resultados de los pacientes desde la decisión de tratamiento con ustekinumab hasta el inicio de la inyección subcutánea (SQ). Las prescripciones dispensadas con Vanderbilt Specialty Pharmacy (la Farmacia de Especialidades de Vanderbilt) tuvieron 2,5 veces más probabilidades de ser enviadas en la ventana apropiada en comparación con las no dispensadas conla Farmacia de Especialidades de Vanderbilt , con un 56% de escalado de dosis durante el primer año. Este estudio muestra que la iniciación y el aumento de la dosis de ustekinumab durante el primer año puede ser un proceso largo que requiere un alto nivel de coordinación asistencial.