Página de proyectos de investigación

Este estudio describe las diferencias en los resultados clínicos relacionados con el asma según la raza en pacientes que inician un tratamiento biológico. Hubo diferencias en el compromiso clínico entre los grupos en función de la raza. Las cancelaciones fueron mayores en los pacientes que se identifican como blancos, y las no presentaciones fueron mayores en los pacientes que se identifican como negros o afroamericanos/otros. Identificar las barreras que conducen a un menor compromiso clínico puede permitir mejorar la salud de estos pacientes.

Este estudio evalúa el papel de los farmacéuticos de especialidades del sistema sanitario (HSSP) en las interrupciones, cambios y modificaciones de dosis de medicamento , centrándose en la evitación de costes. Los farmacéuticos de HSSP intervienen para garantizar un uso seguro y eficaz de los medicamentos de especialidades, evitando costes innecesarios. Los farmacéuticos lograron evitar entre 129.705 y 162.133 dólares en costes directos gracias a sus intervenciones. Estos hallazgos apoyan el empleo y el papel de los farmacéuticos en los HSSP, que van más allá del surtido de recetas.

El propósito del proyecto es rediseñar y alinear la Evaluación de la Intervención Farmacéutica (IP) de farmacia especializada con las organizaciones farmacéuticas, la literatura publicada y la retroalimentación de los farmacéuticos, permitiendo una documentación detallada que comunique claramente la razón y el resultado de la intervención farmacéutica. Las principales lecciones aprendidas se presentan para esbozar los pasos para replicar el proyecto en otros sistemas de salud.

Este estudio comparó el número, el tipo y el tiempo dedicado a intervenciones para pacientes que surtían medicamentos de neurología no MS medicamentos de especialidades en farmacias IHSSP frente a farmacias no IHSSP. Los pacientes de IHSSP experimentaron una mayor variedad y frecuencia de intervenciones clínicas, incluyendo un tercio de intervenciones relacionadas con cambios terapéuticos que podrían afectar a los resultados del paciente. Las recomendaciones de ayuda económica fueron más necesarias para los pacientes no pertenecientes a IHSSP.

Este estudio evaluó el papel de farmacéutico de especialidades en el acceso a medicamento , la supervisión del tratamiento y la reducción de los residuos de maribavir. Los farmacéuticos facilitaron el acceso al maribavir mediante la obtención oportuna de autorizaciones previas del seguro (mediana = 1 día) e intervinieron para reducir 28 rellenos en 94 dispensaciones para evitar el desperdicio. La cantidad de maribavir se redujo en 10 dispensaciones durante el curso final del tratamiento, basándose en los niveles de CMV y el tiempo hasta la siguiente cita de laboratorio, lo que supuso 119.517 $ - 149.396 $ en costes evitados.

Este estudio prospectivo aleatorizado evaluó la implantación y la eficacia del uso de un cuestionario electrónico de evaluación y seguimiento precoz del tratamiento para los anticancerosos orales medicamento. El cuestionario fue bien recibido por farmacéuticos y pacientes. Los pacientes que respondieron al cuestionario fueron significativamente más propensos a tener una intervención farmacéutica relacionada con los efectos adversos, lo que demuestra la eficacia del uso de esta herramienta tecnológica para el seguimiento precoz.

Este comentario ofrece recomendaciones prácticas para el manejo de los inhibidores de la VMAT2. Con datos limitados de ensayos clínicos y del mundo real sobre este tema, los ejemplos de casos y la experiencia de primera mano descritos son útiles para los clínicos y farmacéuticos que manejan inhibidores de VMAT2.

Este estudio evaluó las tasas de finalización del cribado de la tuberculosis y el VHB en el momento del inicio del mediador de la respuesta inmunitaria y los motivos del cribado incompleto en las farmacias especializadas del sistema sanitario. La mayoría de los pacientes remitidos a una farmacia especializada del sistema sanitario se someten a cribado de TB y VHB antes del tratamiento. La omisión del cribado de seguridad suele estar motivada por el proveedor que prescribe el fármaco.

Este estudio examina el tiempo transcurrido hasta la aprobación del seguro de medicamento con hGH, determina si el tiempo hasta la aprobación se asoció con factores del paciente y evalúa si el tiempo hasta la iniciación de la hGH influye en el crecimiento del paciente. La indicación para el tratamiento con hGH, el seguro, el requisito de pruebas adicionales y el método de cobertura del medicamento se asociaron con el tiempo hasta la aprobación. El tiempo transcurrido hasta el inicio del tratamiento con hGH no influyó en el crecimiento del paciente un año después de la decisión de tratamiento.

Este manual describe la estructura de los programas de acumulación de copagos, maximización de copagos y financiación alternativa utilizados por los pagadores y los autónomos para trasladar los costes de los tratamientos de alto precio medicamentos de especialidades. El manual utiliza el caso de un paciente para destacar la estructura única de estos programas y su impacto en la asequibilidad y el acceso de los pacientes.