Página de proyectos de investigación

Este estudio prospectivo aleatorizado evaluó la implantación y la eficacia del uso de un cuestionario electrónico de evaluación y seguimiento precoz del tratamiento para los anticancerosos orales medicamento. El cuestionario fue bien recibido por farmacéuticos y pacientes. Los pacientes que respondieron al cuestionario fueron significativamente más propensos a tener una intervención farmacéutica relacionada con los efectos adversos, lo que demuestra la eficacia del uso de esta herramienta tecnológica para el seguimiento precoz.

Este comentario ofrece recomendaciones prácticas para el manejo de los inhibidores de la VMAT2. Con datos limitados de ensayos clínicos y del mundo real sobre este tema, los ejemplos de casos y la experiencia de primera mano descritos son útiles para los clínicos y farmacéuticos que manejan inhibidores de VMAT2.

Este estudio evaluó las tasas de finalización del cribado de la tuberculosis y el VHB en el momento del inicio del mediador de la respuesta inmunitaria y los motivos del cribado incompleto en las farmacias especializadas del sistema sanitario. La mayoría de los pacientes remitidos a una farmacia especializada del sistema sanitario se someten a cribado de TB y VHB antes del tratamiento. La omisión del cribado de seguridad suele estar motivada por el proveedor que prescribe el fármaco.

Este estudio examina el tiempo transcurrido hasta la aprobación del seguro de medicamento con hGH, determina si el tiempo hasta la aprobación se asoció con factores del paciente y evalúa si el tiempo hasta la iniciación de la hGH influye en el crecimiento del paciente. La indicación para el tratamiento con hGH, el seguro, el requisito de pruebas adicionales y el método de cobertura del medicamento se asociaron con el tiempo hasta la aprobación. El tiempo transcurrido hasta el inicio del tratamiento con hGH no influyó en el crecimiento del paciente un año después de la decisión de tratamiento.

Este estudio presenta los resultados de una encuesta nacional en la que se evaluaron los obstáculos, el apoyo necesario y los objetivos del programa para la aplicación de la terapia antirretroviral inyectable de acción prolongada contra el VIH. Este trabajo se realizó en el marco del proyecto Accelerating Implementation of Multilevel Strategies to Advance Long-Acting Injectable for Underserved Populations (ALAI UP Project).

Resulta inesperado que los pacientes con linfocitos estables con un fumarato experimenten cambios significativos al cambiar a otro fumarato; sin embargo, esto se estaba observando en la práctica clínica. Queríamos identificar la frecuencia y la gravedad de la linfopenia tras cambiar de dimetilfumarato a diroximel fumarato (DRF) o monometilfumarato (MMF). Nuestro estudio determinó que los pacientes que cambiaron a DRF tenían más probabilidades de sufrir una disminución de los recuentos de linfocitos tras el cambio en comparación con MMF.

Este estudio cualitativo utilizó grupos focales de líderes farmacéuticos y farmacéuticos clínicos y entrevistas semiestructuradas con médicos campeones para evaluar el desarrollo y la implementación de CPPA en un IHSSP. Los resultados demostraron que la implementación de una CPPA en una clínica especializada mejoró la calidad y la eficiencia de la atención al paciente y fue aceptada favorablemente por el personal de la clínica. La estructura del IHSSP permite que las CPPA se integren fácilmente en el flujo de trabajo.

Este estudio evaluó la satisfacción de los pacientes y las barreras a su tratamiento actual de la CU o la EII, su calidad de vida percibida y la carga de pastillas asociada a su tratamiento actual. Los pacientes están dispuestos a prescindir de su 5-ASA, pero tendrían varias preguntas para su médico prescriptor, incluyendo la garantía de la gestión continua de los síntomas o la facilidad de volver a la 5-ASA si es necesario.

Este estudio destaca cómo los farmacéuticos especializados con acceso a la página expedientes médicos de los pacientes pudieron posponer la solicitud de reposición de medicamentos anticancerosos orales medicamento para pacientes con un seguimiento próximo y suficiente medicamento a mano. El tratamiento se interrumpió o cambió en el 98% de las solicitudes aplazadas, lo que supuso más de 750.000 dólares en costes evitados según el precio AWP-20%.

Austedo es un VMAT2i aprobado por la FDA para el tratamiento de la corea de la EH. Completamos una revisión retrospectiva de las historias clínicas de 17 pacientes con dosis superiores a 48 mg/día que fueron seguidos durante al menos 6 meses para describir los resultados de seguridad. También evaluamos cumplimiento, los ajustes de dosis y las tasas de interrupción de los pacientes con HD que recibían dosis diarias de DBZ a > 48 mg. Se realizó una revisión retrospectiva de historias clínicas en dos centros designados como Centros de Excelencia en EH.