Página de proyectos de investigación

Este estudio presenta los resultados de una encuesta nacional en la que se evaluaron los obstáculos, el apoyo necesario y los objetivos del programa para la aplicación de la terapia antirretroviral inyectable de acción prolongada contra el VIH. Este trabajo se realizó en el marco del proyecto Accelerating Implementation of Multilevel Strategies to Advance Long-Acting Injectable for Underserved Populations (ALAI UP Project).

Resulta inesperado que los pacientes con linfocitos estables con un fumarato experimenten cambios significativos al cambiar a otro fumarato; sin embargo, esto se estaba observando en la práctica clínica. Queríamos identificar la frecuencia y la gravedad de la linfopenia tras cambiar de dimetilfumarato a diroximel fumarato (DRF) o monometilfumarato (MMF). Nuestro estudio determinó que los pacientes que cambiaron a DRF tenían más probabilidades de sufrir una disminución de los recuentos de linfocitos tras el cambio en comparación con MMF.

Este estudio cualitativo utilizó grupos focales de líderes farmacéuticos y farmacéuticos clínicos y entrevistas semiestructuradas con médicos campeones para evaluar el desarrollo y la implementación de CPPA en un IHSSP. Los resultados demostraron que la implementación de una CPPA en una clínica especializada mejoró la calidad y la eficiencia de la atención al paciente y fue aceptada favorablemente por el personal de la clínica. La estructura del IHSSP permite que las CPPA se integren fácilmente en el flujo de trabajo.

Este estudio evaluó la satisfacción de los pacientes y las barreras a su tratamiento actual de la CU o la EII, su calidad de vida percibida y la carga de pastillas asociada a su tratamiento actual. Los pacientes están dispuestos a prescindir de su 5-ASA, pero tendrían varias preguntas para su médico prescriptor, incluyendo la garantía de la gestión continua de los síntomas o la facilidad de volver a la 5-ASA si es necesario.

Este estudio de encuesta a nivel nacional evaluó el alcance y la profundidad de la enseñanza teórica y práctica sobre la farmacia especializada (SP) en las facultades de farmacia de Estados Unidos. Según los 43 encuestados (tasa de respuesta del 31 %), los temas relacionados con la farmacia especializada (SP) apenas se trataban en los planes de estudios teóricos y prácticos actuales, aunque eran más habituales en las facultades que contaban con personal docente afiliado a la SP. Muchas facultades reconocen el valor y el crecimiento de la FS, así como la importancia de la formación relacionada con la FS.

Este estudio destaca cómo los farmacéuticos especializados con acceso a la página expedientes médicos de los pacientes pudieron posponer la solicitud de reposición de medicamentos anticancerosos orales medicamento para pacientes con un seguimiento próximo y suficiente medicamento a mano. El tratamiento se interrumpió o cambió en el 98% de las solicitudes aplazadas, lo que supuso más de 750.000 dólares en costes evitados según el precio AWP-20%.

Esta serie de casos identificó a pacientes con esclerosis múltiple cuyos recuentos de linfocitos se mantuvieron estables con dimetilfumarato y posteriormente desarrollaron linfopenia tras cambiar a fumarato de diroximel, lo que motivó su interrupción.

Muchas barreras impiden que las personas con trastornos por consumo de sustancias reciban tratamiento contra el virus de la hepatitis C (VHC). Este estudio describe a 96 pacientes con VHC activo tratados en un modelo de clínica puente para trastornos por consumo de opiáceos. De los 33 pacientes que iniciaron el tratamiento, 25 lo completaron y 13 lograron una respuesta virológica sostenida.

Este estudio evalúa el impacto del seguimiento personalizado dirigido por farmacéuticos en pacientes que inician un tratamiento con inhibidores de PARP. Un estudio retrospectivo mostró que todos los pacientes pudieron acceder a la medicación a través del proceso de aprobación del seguro dirigido por farmacéuticos y que el 64% de los pacientes requirieron una modificación del tratamiento en los primeros 90 días de terapia. Próximamente se publicará un estudio prospectivo sobre el impacto de la implantación de un programa de seguimiento dirigido por farmacéuticos.

Este estudio evaluó los resultados del tratamiento (cumplimiento, persistencia, cambio e interrupción del tratamiento) y la gestión de los acontecimientos adversos (AA) por parte de los farmacéuticos en pacientes que recibían un oncolítico oral para la LLC. En una población de pacientes que iniciaban un tratamiento oral contra la LLC/SLL a través de una farmacia integrada en el sistema sanitario, cumplimiento fue un tratamiento de alto nivel (PDC media del 92%). Los efectos adversos provocaron el 36% de las interrupciones del tratamiento y el 72% de los cambios de tratamiento, lo que indica una oportunidad para que los farmacéuticos gestionen los efectos adversos.